Los inhibidores del IFN-α16 constituyen una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar y modular selectivamente la función del interferón alfa 16 (IFN-α16). Los interferones, como familia de proteínas de señalización, desempeñan un papel fundamental en la orquestación de la respuesta inmunitaria a las infecciones víricas y otros problemas. El IFN-α16, un subtipo específico dentro de la familia del interferón alfa, se distingue por su estructura molecular y sus características funcionales únicas. Los inhibidores adaptados al IFN-α16 se elaboran meticulosamente para interactuar con sitios de unión específicos de la proteína, con el fin de alterar sus interacciones normales en el entorno celular e influir potencialmente en las vías de señalización inmunitaria.
La arquitectura molecular de los inhibidores de IFN-α16 está diseñada con precisión para interactuar con distintas regiones de la proteína, induciendo cambios en su conformación y dinámica. Esta interacción puede influir en la capacidad de la proteína para transmitir señales asociadas a las defensas antivirales. En la investigación de laboratorio, estos inhibidores sirven como herramientas esenciales, permitiendo a los científicos profundizar en las funciones matizadas de IFN-α16 en las respuestas inmunes y contribuyendo a una comprensión más profunda de la intrincada interacción dentro del sistema inmune. Al manipular la función del IFN-α16, los investigadores tratan de desentrañar los complejos mecanismos de la señalización inmunitaria, arrojando luz sobre las implicaciones más amplias para la función celular y la orquestación de las defensas inmunitarias contra los patógenos víricos. El estudio de los inhibidores del IFN-α16 está a la vanguardia de la comprensión de la dinámica del sistema inmunitario y de la regulación precisa de las respuestas antivirales dentro de la compleja red del sistema inmunitario.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
Inhibidor de la translocación nuclear de NF-κB, que puede disminuir la expresión de IFN-α16 al limitar la actividad del factor de transcripción. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede prevenir la degradación de IκB, inhibiendo así NF-κB y posiblemente reduciendo la expresión de IFN-α16. | ||||||
NMS-873 | 1418013-75-8 | sc-478803 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
Inhibe específicamente la IKK-β, implicada en la activación de NF-κB, disminuyendo potencialmente la expresión de IFN-α16. | ||||||
NFκB Inhibitor Inhibidor | 213546-53-3 | sc-3060 sc-3060B sc-3060A | 0.5 mg 10 mg 5 mg | ¥1873.00 ¥14317.00 ¥8213.00 | 69 | |
Péptido permeable a las células que inhibe la translocación de NF-κB al núcleo, suprimiendo potencialmente la producción de IFN-α16. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
Inhibe el NF-κB bloqueando la fosforilación de IκB-α, lo que podría reducir los niveles de IFN-α16. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Una lactona sesquiterpénica que puede inhibir la activación de NF-κB, posiblemente influyendo en la expresión de IFN-α16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que podría reducir la activación de factores de transcripción corriente abajo implicados en la expresión de IFN-α16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría suprimir la producción de IFN-α16 alterando la respuesta a las señales de estrés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que podría afectar a la vía de señalización AKT y disminuir potencialmente la expresión de IFN-α16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede reducir la expresión de IFN-α16 al afectar a varios eventos de señalización descendentes. | ||||||