IFFO2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IFFO2 incluyen, pero no se limitan a A-769662 CAS 844499-71-4, BAY 61-3606, GSK-3 Inhibidor XVI CAS 252917-06-9, BML-275 CAS 866405-64-3 y CX-4945 CAS 1009820-21-6.
FFO2, también conocido como inhibidor de proteínas F-box 2, es un regulador crucial en el medio celular, intrínsecamente implicado en el control del recambio proteico y la homeostasis celular. Funcionalmente, IFFO2 actúa como regulador negativo del sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), influyendo específicamente en la actividad de las proteínas F-box. Las proteínas F-box desempeñan un papel fundamental en el reconocimiento de sustratos para la ubiquitinación, marcando las proteínas para su degradación por el proteasoma. El papel inhibidor de IFFO2 en este proceso es primordial para mantener los niveles adecuados de proteínas celulares y evitar una degradación aberrante. Los procesos celulares gobernados por IFFO2 están estrechamente relacionados con varias vías de señalización y eventos moleculares. Como regulador negativo de las proteínas F-box, IFFO2 modula la ubiquitinación y posterior degradación de dianas proteicas específicas, influyendo en su abundancia y función dentro de la célula. Esta función reguladora se extiende a proteínas implicadas en vías celulares cruciales, como la progresión del ciclo celular, la transducción de señales y la apoptosis. La inhibición selectiva de IFFO2 puede alterar el delicado equilibrio de estas vías y provocar respuestas y fenotipos celulares diferentes.
La inhibición de IFFO2 por las sustancias químicas mencionadas opera a través de diversos mecanismos, dirigiéndose a nodos clave dentro de las cascadas de señalización asociadas con la regulación de la proteína F-box. Por ejemplo, compuestos como el A-769662 y el Compuesto C afectan indirectamente a la IFFO2 modulando la actividad de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que influye en la homeostasis energética celular y en los acontecimientos posteriores relacionados con la regulación de la IFFO2. Del mismo modo, inhibidores como CX-4945 y JQ1 ejercen sus efectos dirigiéndose a la caseína quinasa 2 (CK2) y a las proteínas de dominio bromodominio y extraterminal (BET), respectivamente, estableciendo conexiones entre estas proteínas reguladoras y los procesos celulares asociados a IFFO2. La comprensión de la intrincada red de inhibición de IFFO2 proporciona valiosos conocimientos sobre el contexto más amplio de la regulación celular y el recambio proteico. Una exploración más profunda de estos inhibidores químicos aclara las vías interconectadas y los acontecimientos moleculares que convergen en IFFO2, destacando su papel fundamental en el mantenimiento de la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
Es un potente activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), que inhibe indirectamente la IFFO2. Al activar la AMPK, mejora la homeostasis energética celular, influyendo en las vías descendentes implicadas en la regulación de la IFFO2. Esto conduce a la reducción de la actividad de la IFFO2 mediante la modulación de sus cascadas de señalización asociadas. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | ¥3892.00 | 1 | ||
Un inhibidor selectivo de Syk, que afecta indirectamente a la IFFO2 al impedir las vías de señalización que dependen de la actividad de Syk. Esta interrupción altera los acontecimientos de fosforilación y la señalización descendente, contribuyendo a la inhibición de la IFFO2. La acción del compuesto sobre Syk establece un nodo regulador que influye en los procesos celulares asociados a IFFO2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
Inhibidor de GSK-3 que influye indirectamente en la vía Wnt, provocando efectos descendentes en IFFO2. Al inhibir GSK-3, altera la dinámica de la señalización Wnt, afectando a los acontecimientos celulares asociados con la actividad de IFFO2. El compuesto establece un vínculo entre la modulación de la vía Wnt y la inhibición de IFFO2, contribuyendo a un marco regulador en el medio celular. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Un potente inhibidor de la AMPK, que influye directamente en la IFFO2 al interrumpir las cascadas de señalización mediadas por la AMPK. Este compuesto impide la activación de la AMPK, lo que provoca alteraciones en las vías descendentes relacionadas con la regulación de la IFFO2. La inhibición de la IFFO2 es consecuencia de la alteración de la homeostasis energética celular causada por la inhibición de la AMPK. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
Es un inhibidor selectivo de la caseína quinasa 2 (CK2), que inhibe indirectamente la IFFO2 al interrumpir las vías de señalización mediadas por la CK2. Al impedir la CK2, influye en los acontecimientos posteriores que regulan la IFFO2, estableciendo una conexión entre la modulación de la CK2 y la inhibición de la IFFO2. El compuesto sirve de herramienta molecular para descifrar la intrincada red que rige la actividad de la IFFO2. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9838.00 | 12 | |
Inhibidor de la GTPasa de la familia Rac, que influye indirectamente en IFFO2 modulando los procesos celulares dependientes de las GTPasas Rac. El compuesto interrumpe los eventos de señalización mediados por las GTPasas Rac, lo que conduce a efectos descendentes sobre la actividad de la IFFO2. Mediante su acción sobre las GTPasas Rac, establece un eje regulador que influye en el medio celular asociado a la regulación de la IFFO2. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
Es un potente inhibidor de PI3K panclase I, que influye indirectamente en IFFO2 al interrumpir las vías de señalización mediadas por PI3K. Al inhibir la PI3K, altera los acontecimientos posteriores relacionados con la IFFO2, estableciendo un vínculo entre la modulación de la PI3K y la inhibición de la IFFO2. El compuesto sirve como herramienta farmacológica para explorar la intrincada red de cascadas de señalización que rigen la actividad de la IFFO2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Un inhibidor de la proteína bromodominio y dominio extraterminal (BET), que influye indirectamente en IFFO2 modulando los acontecimientos transcripcionales. Al inhibir las proteínas BET, altera la expresión de genes implicados en vías asociadas a la IFFO2, estableciendo un vínculo entre la regulación transcripcional y la inhibición de la IFFO2. El compuesto sirve como herramienta para explorar el control transcripcional de la actividad de la IFFO2. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
Inhibidor de la FAK, que influye indirectamente en la IFFO2 al alterar las vías de señalización mediadas por la quinasa de adhesión focal (FAK). Al inhibir la FAK, altera los acontecimientos posteriores relacionados con la IFFO2, estableciendo un vínculo entre la modulación de la FAK y la inhibición de la IFFO2. El compuesto sirve como herramienta molecular para explorar la intrincada red de cascadas de señalización que rigen la actividad de la IFFO2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK, que inhibe indirectamente la IFFO2 al interrumpir las vías de señalización mediadas por la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, altera los acontecimientos posteriores relacionados con la IFFO2, estableciendo un vínculo entre la modulación de la p38 MAPK y la inhibición de la IFFO2. El compuesto sirve como herramienta farmacológica para diseccionar la compleja red de señalización que rige la actividad de la IFFO2. | ||||||