IF2 Inhibidores

Los inhibidores comunes del IF2 incluyen, entre otros, el ácido fusídico CAS 6990-06-3, la homoharringtonina CAS 26833-87-4, la tetraciclina CAS 60-54-8, el dihidrocloruro de puromicina CAS 58-58-2 y la solución de higromicina B CAS 31282-04-9.

La clase química denominada inhibidores del IF2 engloba una serie de compuestos que interfieren en la función del factor 2 de iniciación de la traducción (IF2), dirigiéndose a diversas etapas de la vía de síntesis proteica en las que el IF2 desempeña un papel crítico. Estos inhibidores no necesariamente se unen directamente al IF2, sino que pueden actuar sobre el ribosoma, la unión de otros factores de traducción o la disponibilidad y utilización de sustratos como el GTP y los aminoacil-ARNt, que son esenciales para la actividad del IF2.

El inicio de la síntesis proteica es un proceso complejo que implica el ensamblaje de las subunidades ribosómicas 30S y 50S con el ARN mensajero (ARNm) y el ARNt iniciador para formar el complejo de iniciación 70S, un proceso facilitado por el IF2 junto con la hidrólisis de GTP. Los inhibidores de IF2 atacan directamente la actividad GTPasa de IF2, esencial para su función. Los inhibidores de IF2 alteran otros aspectos de la traducción, como la elongación o la unión aminoacil-ARNt, que a su vez pueden afectar al proceso de iniciación mediado por IF2. Este enfoque indirecto altera la orquestación finamente sintonizada de la iniciación, elongación y terminación de la traducción, perjudicando así la funcionalidad global del IF2. En conjunto, estos inhibidores del IF2 abarcan una variedad de mecanismos, cada uno de los cuales da lugar a la interrupción del proceso de síntesis de proteínas en diferentes etapas, pero todos conducen en última instancia a la inhibición de la función del IF2. La diversidad química entre estos inhibidores refleja la complejidad del proceso de traducción y el potencial de múltiples puntos de intervención que pueden ser explotados para inhibir la actividad de IF2.