IDS Inhibidores
Los inhibidores comunes de la IDS incluyen, entre otros, la genisteína CAS 446-72-0, la sal difosfato de cloroquina CAS 50-63-5, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la solución lisante FCM (1x) CAS 12125-02-9 y la monensina A CAS 17090-79-8.
Los inhibidores de la IDS pueden definirse como una clase de compuestos que reducen la actividad de la enzima iduronato 2-sulfatasa (IDS). Las sustancias químicas de esta clase participan en un conjunto diverso de interacciones y mecanismos para influir en la actividad de la IDS, a menudo modulando vías y procesos relacionados con la función de la IDS.
La enzima IDS desempeña un papel crucial en la degradación de los glicosaminoglicanos (GAG) dentro del lisosoma. Por lo tanto, los compuestos que influyen en el metabolismo de los glicosaminoglicanos, la función lisosomal o los procesos celulares relacionados pueden servir como inhibidores indirectos de la IDS. Por ejemplo, la genisteína, la cloroquina, la bafilomicina A1, el cloruro de amonio, la monensina y la metilamina podrían inhibir la actividad de la IDS al alterar el entorno lisosomal o influir en el metabolismo celular. Otros inhibidores como el Nocodazol, la Colchicina, la Citocalasina D y el Dynasore pueden interferir en el transporte de la IDS al lisosoma, que es crucial para su actividad. Por otra parte, se sabe que la progesterona y el estradiol afectan a diversos procesos celulares y podrían inhibir la actividad de la IDS indirectamente.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede afectar a numerosos procesos celulares, incluida la actividad de las enzimas lisosomales. Puede regular indirectamente a la baja la actividad de la IDS al influir en el metabolismo celular. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la ATPasa H+ de tipo vacuolar (V-ATPasa) y puede alterar la acidificación lisosomal, inhibiendo potencialmente la actividad de la IDS al alterar el entorno lisosomal. | ||||||
FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | ¥459.00 | 8 | ||
De forma similar a la cloroquina, el cloruro de amonio puede aumentar el pH lisosomal, inhibiendo potencialmente la actividad IDS. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera los procesos lisosomales mediante la alteración de los equilibrios iónicos, reduciendo potencialmente la actividad IDS. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la dinámica de los microtúbulos, lo que puede perjudicar el transporte de IDS al lisosoma, reduciendo potencialmente su actividad. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina es un inhibidor de los microtúbulos y podría reducir la actividad de la IDS al interrumpir su transporte al lisosoma. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
La citochalasina D altera los filamentos de actina y puede interferir en el tráfico de vesículas, reduciendo potencialmente el transporte de IDS al lisosoma y su actividad. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor de la dinamina que puede interrumpir la endocitosis, afectando potencialmente al transporte de IDS al lisosoma y reduciendo su actividad. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | ¥226.00 ¥575.00 ¥3294.00 | 3 | |
Se sabe que la progesterona inhibe las enzimas lisosomales, reduciendo potencialmente la actividad de las IDS. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
El estradiol puede influir en diversos procesos celulares y puede afectar indirectamente a la actividad de los IDS. | ||||||