Los inhibidores de IdnK representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para actuar sobre IdnK, una enzima implicada en el metabolismo de ciertos azúcares, concretamente en la degradación del inositol y otros alcoholes de azúcar. La IdnK, o inositol 2-dehidrogenasa, desempeña un papel crucial en la conversión del inositol en diversos metabolitos, lo que influye en varios procesos biológicos, como el equilibrio osmótico, la señalización celular y la producción de energía. Al inhibir la IdnK, estos compuestos interrumpen la vía enzimática, lo que provoca alteraciones en la disponibilidad de compuestos derivados del inositol dentro de la célula. La diversidad estructural de los inhibidores de IdnK permite interacciones de unión específicas que pueden modular la actividad de la enzima, proporcionando una valiosa herramienta para diseccionar las vías metabólicas asociadas con el metabolismo del inositol.En aplicaciones de investigación, los inhibidores de IdnK se utilizan para estudiar las funciones bioquímicas y fisiológicas del inositol y sus derivados en los sistemas celulares. Mediante la inhibición selectiva de IdnK, los investigadores pueden examinar los efectos en las vías metabólicas y las consecuencias posteriores en procesos celulares como las cascadas de señalización y la regulación de la expresión génica. Esto permite comprender mejor cómo el metabolismo del inositol influye en diversas respuestas fisiológicas y contribuye a la homeostasis celular. Además, el uso de inhibidores de IdnK en modelos experimentales permite a los científicos explorar los posibles vínculos entre el metabolismo del inositol y fenómenos biológicos más amplios, como las respuestas al estrés y la regulación energética. A medida que avancen las investigaciones sobre IdnK y sus inhibidores, se prevé que profundicen en el conocimiento de los mecanismos de control metabólico y la importancia funcional de los alcoholes de azúcar en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que puede inhibir la fosforilación de proteínas, alterando potencialmente el estado de activación de una proteína implicada en vías de señalización. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede detener la progresión del ciclo celular, afectando a proteínas reguladas por puntos de control del ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede impedir la activación de la vía de señalización AKT, implicada en el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía ERK, una vía de señalización clave para la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede bloquear la vía mTORC1, afectando a procesos celulares como la síntesis de proteínas y la autofagia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que bloquea la activación de MAPK/ERK, afectando a la transducción de señales relacionadas con el crecimiento y la división. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, modulador de la vía de señalización JNK que influye en la apoptosis y la proliferación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, que puede afectar a la vía de señalización p38 implicada en las respuestas inflamatorias y la diferenciación. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede bloquear la degradación de proteínas, afectando a múltiples procesos celulares, incluidos el ciclo celular y la transducción de señales. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Un inhibidor pan-caspasa que puede prevenir la apoptosis, influyendo en la supervivencia celular y afectando a las proteínas implicadas en las vías de señalización apoptótica. | ||||||