Date published: 2025-11-7

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IdnK Inhibidores

Los inhibidores comunes de IdnK incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, alsterpaullona CAS 237430-03-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de IdnK representan una clase especializada de compuestos químicos diseñados para actuar sobre IdnK, una enzima implicada en el metabolismo de ciertos azúcares, concretamente en la degradación del inositol y otros alcoholes de azúcar. La IdnK, o inositol 2-dehidrogenasa, desempeña un papel crucial en la conversión del inositol en diversos metabolitos, lo que influye en varios procesos biológicos, como el equilibrio osmótico, la señalización celular y la producción de energía. Al inhibir la IdnK, estos compuestos interrumpen la vía enzimática, lo que provoca alteraciones en la disponibilidad de compuestos derivados del inositol dentro de la célula. La diversidad estructural de los inhibidores de IdnK permite interacciones de unión específicas que pueden modular la actividad de la enzima, proporcionando una valiosa herramienta para diseccionar las vías metabólicas asociadas con el metabolismo del inositol.En aplicaciones de investigación, los inhibidores de IdnK se utilizan para estudiar las funciones bioquímicas y fisiológicas del inositol y sus derivados en los sistemas celulares. Mediante la inhibición selectiva de IdnK, los investigadores pueden examinar los efectos en las vías metabólicas y las consecuencias posteriores en procesos celulares como las cascadas de señalización y la regulación de la expresión génica. Esto permite comprender mejor cómo el metabolismo del inositol influye en diversas respuestas fisiológicas y contribuye a la homeostasis celular. Además, el uso de inhibidores de IdnK en modelos experimentales permite a los científicos explorar los posibles vínculos entre el metabolismo del inositol y fenómenos biológicos más amplios, como las respuestas al estrés y la regulación energética. A medida que avancen las investigaciones sobre IdnK y sus inhibidores, se prevé que profundicen en el conocimiento de los mecanismos de control metabólico y la importancia funcional de los alcoholes de azúcar en diversos contextos biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que puede inhibir la fosforilación de proteínas, alterando potencialmente el estado de activación de una proteína implicada en vías de señalización.

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
¥756.00
¥3452.00
2
(1)

Un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede detener la progresión del ciclo celular, afectando a proteínas reguladas por puntos de control del ciclo celular.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K que puede impedir la activación de la vía de señalización AKT, implicada en el crecimiento y la supervivencia celular.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía ERK, una vía de señalización clave para la proliferación y diferenciación celular.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede bloquear la vía mTORC1, afectando a procesos celulares como la síntesis de proteínas y la autofagia.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor selectivo de MEK, que bloquea la activación de MAPK/ERK, afectando a la transducción de señales relacionadas con el crecimiento y la división.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibidor de JNK, modulador de la vía de señalización JNK que influye en la apoptosis y la proliferación celular.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de la p38 MAPK, que puede afectar a la vía de señalización p38 implicada en las respuestas inflamatorias y la diferenciación.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Un inhibidor del proteasoma que puede bloquear la degradación de proteínas, afectando a múltiples procesos celulares, incluidos el ciclo celular y la transducción de señales.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
¥835.00
256
(6)

Un inhibidor pan-caspasa que puede prevenir la apoptosis, influyendo en la supervivencia celular y afectando a las proteínas implicadas en las vías de señalización apoptótica.