IDI2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IDI2 incluyen, entre otros, 5′-Deoxi-5′-metiltioadenosina CAS 2457-80-9, Lovastatina CAS 75330-75-5, Simvastatina CAS 79902-63-9, Atorvastatina CAS 134523-00-5 y Fenofibrato CAS 49562-28-9.
Los inhibidores de IDI2 actúan a través de diversos mecanismos bioquímicos para impedir el papel de la enzima en procesos celulares críticos, especialmente en la biosíntesis de esteroles e isoprenoides. Estos inhibidores ejercen sus efectos modulando enzimas y sustratos previos que son esenciales para la actividad de IDI2. Por ejemplo, se sabe que ciertos compuestos antagonizan la calmodulina, perturbando sus interacciones e influyendo posteriormente en las vías que podrían regir la actividad de IDI2 en la síntesis de lípidos. Otros son más directos en su enfoque, dirigiéndose a la vía de la HMG-CoA reductasa para agotar la reserva de isoprenoides, restringiendo así indirectamente la función de IDI2. Esta reducción de la disponibilidad de sustratos es un medio estratégico de amortiguar la actividad de la enzima sin necesidad de una unión o interacción directa con la propia IDI2.
El segundo nivel de inhibidores de IDI2 incluye moléculas que perturban el metabolismo lipídico mediante la activación de receptores activados por proliferadores de peroxisomas o actuando como cofactores en reacciones enzimáticas que alteran el equilibrio de las vías metabólicas vinculadas a IDI2. Además, algunos inhibidores de la lista se dirigen a enzimas como la escualeno epoxidasa y la escualeno sintasa, cuya inhibición podría dar lugar a una menor necesidad del papel de IDI2 en la síntesis del colesterol. Otros alteran la homeostasis iónica celular, lo que podría afectar al entorno óptimo de funcionamiento de IDI2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
Interfiere en la vía de salvamento de la metionina, que está indirectamente relacionada con la biosíntesis de esteroles e isoprenoides. Como la IDI2 forma parte de esta vía biosintética, su actividad puede verse reducida debido al agotamiento del sustrato. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
La lovastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, que se encuentra aguas arriba de la vía del mevalonato en la que funciona la IDI2. Esto conlleva una menor disponibilidad de sustrato para la IDI2 y la consiguiente inhibición de su actividad. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
La simvastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, disminuyendo el flujo metabólico a través de la vía del mevalonato y reduciendo así la actividad de IDI2. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
La atorvastatina, un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, conduciría a una reducción de los intermediarios de la vía del mevalonato, lo que podría inhibir indirectamente la IDI2 al reducir su disponibilidad de sustrato. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
El fenofibrato activa el receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPARα), lo que puede conducir a una reducción de la expresión de enzimas en las vías de síntesis de lípidos, disminuyendo indirectamente la actividad de IDI2. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
El tipifarnib inhibe la farnesiltransferasa y podría reducir la demanda de intermediarios isoprenoides, lo que conduciría indirectamente a una disminución de la actividad funcional de IDI2. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
Se sabe que el ritonavir inhibe las enzimas del citocromo P450, lo que podría reducir la síntesis de determinados isoprenoides, provocando una reducción de la actividad funcional de IDI2. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
Al inhibir la farnesil difosfato sintasa, este compuesto afecta a la vía del mevalonato y podría conducir a una inhibición indirecta de IDI2 a través de la alteración de la retroalimentación reguladora dentro de la vía. | ||||||