IDI1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de IDI1 incluyen, entre otros, IPI 145, fluvastatina, sal sódica CAS 93957-55-2, ácido zoledrónico, anhidro CAS 118072-93-8, neridronato CAS 79778-41-9 y U 18666A CAS 3039-71-2.
Los inhibidores de IDI1 pertenecen a una clase química específica conocida por su capacidad para modular la actividad de las enzimas IDI1. IDI1, o isopentenil-difosfato delta-isomerasa 1, es una enzima crítica implicada en la vía del mevalonato, una ruta metabólica fundamental responsable de la biosíntesis de isoprenoides. Los isoprenoides, que incluyen moléculas como el colesterol y ciertas hormonas, desempeñan papeles esenciales en diversos procesos celulares, como la estructura de las membranas, la señalización celular y las modificaciones de las proteínas. Los inhibidores de IDI1 actúan uniéndose a distintas regiones del sitio activo de la enzima, alterando así su función catalítica normal. Como resultado, estos inhibidores pueden influir en el flujo de la biosíntesis de isoprenoides dentro de la célula.
La clase de inhibidores de IDI1 abarca una amplia gama de compuestos químicos, cada uno diseñado para interactuar con la enzima de una manera específica. Los investigadores han realizado grandes esfuerzos para descubrir las características estructurales y las interacciones moleculares que rigen la actividad inhibidora de estos compuestos. Mediante esta exploración, pretenden obtener información valiosa sobre la intrincada regulación de la vía del mevalonato y su impacto en la síntesis celular de isoprenoides. El estudio de los inhibidores de IDI1 es un área de investigación de gran interés en los campos de la bioquímica y la biología química. Al dilucidar los mecanismos de inhibición de IDI1, los científicos pueden profundizar su comprensión del metabolismo celular y la interacción entre diversas vías enzimáticas. Además, explorar el impacto de los inhibidores de IDI1 en la biosíntesis de isoprenoides proporciona información crítica sobre los papeles más amplios de estas moléculas en la función celular y la fisiología.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
Aunque se conoce principalmente como un inhibidor de PI3K-δ y PI3K-γ, se ha informado que IPI-145 tiene cierta actividad inhibitoria contra IDI1, impactando potencialmente en la biosíntesis de isoprenoides. | ||||||
Fluvastatin, Sodium Salt | 93957-55-2 | sc-202613 sc-202613A sc-202613B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1027.00 ¥1523.00 ¥2719.00 | 1 | |
Se sabe que las estatinas, como la fluvastatina, inhiben la enzima HMG-CoA reductasa, que se encuentra aguas arriba de la IDI1 en la vía del mevalonato. Al reducir la producción de mevalonato, las estatinas afectan indirectamente a la actividad de la IDI1 y a la síntesis de isoprenoides. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico es un agente bifosfonato en investigación utilizado para afecciones relacionadas con los huesos. Inhibe indirectamente la IDI1 al interrumpir la vía del mevalonato. | ||||||
Neridronate | 79778-41-9 | sc-253184 | 10 mg | ¥1049.00 | ||
El neridronato es otro bifosfonato que afecta indirectamente a la actividad de IDI1 al interferir en la vía del mevalonato. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
El U18666A es un compuesto experimental conocido por inhibir el transporte y el metabolismo del colesterol, lo que podría afectar a la vía del mevalonato y al IDI1. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥903.00 | 15 | |
Este compuesto se ha estudiado por su potencial para inhibir varias enzimas implicadas en la biosíntesis de isoprenoides, incluida la IDI1. | ||||||