IDH3B Inhibidores

Los inhibidores comunes de IDH3B incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el dicloroacetato de sodio CAS 2156-56-1, el ácido oxaloacético CAS 328-42-7, el resveratrol CAS 501-36-0 y la monensina A CAS 17090-79-8.

Los inhibidores de IDH3B son compuestos químicos diseñados para actuar sobre la proteína IDH3B (Isocitrato Deshidrogenasa 3B), que es una enzima crítica implicada en el metabolismo energético celular y en el ciclo del ácido cítrico, también conocido como ciclo de Krebs. Esta enzima forma parte de la familia de las isocitrato deshidrogenasas y es responsable de catalizar la conversión de isocitrato en alfa-cetoglutarato (α-KG) en la mitocondria. Esta reacción es vital para la generación de NADH, un transportador de electrones clave en la respiración celular, y para suministrar a la célula α-KG, un intermediario esencial en varias rutas metabólicas, incluyendo el ciclo del ácido tricarboxílico y la síntesis de aminoácidos.

Los inhibidores dirigidos a IDH3B están diseñados para interactuar con la proteína y modular su actividad, interfiriendo potencialmente con su capacidad para catalizar la conversión de isocitrato en α-KG. Estos inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como la unión a sitios específicos de IDH3B o la alteración de su conformación. Al inhibir IDH3B, estos compuestos pueden influir en el flujo metabólico dentro del ciclo del ácido cítrico, afectando a la producción de NADH y α-KG, que son cruciales para la bioenergética celular y las vías biosintéticas.