ICEBERG Inhibidores
Los inhibidores comunes de ICEBERG incluyen, entre otros, VX-765 CAS 273404-37-8, Inhibidor de Caspasa-1 II CAS 178603-78-6, Partenolida CAS 20554-84-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 y Sal amónica del ácido pirrolidinaditiocarbámico CAS 5108-96-3.
Los inhibidores químicos de ICEBERG actúan afectando indirectamente al papel de la proteína en los procesos inflamatorios, en particular a través de la vía de señalización NF-κB y la regulación de la actividad del inflamasoma. El VX-765 y el YVAD-cmk son ejemplos de inhibidores dirigidos contra la caspasa-1, que es crucial para la escisión de citoquinas proinflamatorias como la IL-1β, que ICEBERG ayuda a regular. Al inhibir la caspasa-1, estas sustancias químicas impiden la activación del inflamasoma, inhibiendo así indirectamente el papel funcional de ICEBERG en la maduración y liberación de estas citocinas. Parthenolide, Bay 11-7082, PDTC, MG-132, QNZ, Wedelolactone, Andrographolide, TPCA-1, BMS-345541, y Sulforaphane constituyen un grupo de sustancias químicas que interrumpen la vía NF-κB en diferentes coyunturas, que es integral para la expresión de genes proinflamatorios. Al hacerlo, modulan la actividad de ICEBERG en el contexto más amplio de su papel en la respuesta inmunitaria.
Los mecanismos específicos por los que estas sustancias químicas actúan sobre la vía del NF-κB incluyen la inhibición de la fosforilación de IκBα (Bay 11-7082), la actividad del proteasoma (MG-132), la translocación nuclear del NF-κB (QNZ) y la actividad del complejo IKK (Wedelolactona, TPCA-1, BMS-345541). La andrografolida y el sulforafano ejercen sus efectos inhibiendo directamente la activación de NF-κB. Estos inhibidores actúan en diferentes etapas de la cascada de señalización del NF-κB para garantizar la supresión de la actividad transcripcional del NF-κB. Dado que ICEBERG está implicado en la regulación de esta vía, la inhibición de NF-κB por estas sustancias químicas provoca una disminución de la actividad proinflamatoria a la que se asocia ICEBERG, inhibiendo así funcionalmente su papel en la respuesta inmunitaria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2527.00 ¥3339.00 ¥10707.00 | 1 | |
El VX-765 es un inhibidor de la caspasa-1 que puede inhibir indirectamente el ICEBERG impidiendo la escisión y activación de citoquinas proinflamatorias como la IL-1β, que el ICEBERG regula a través de su interacción con la caspasa-1. | ||||||
Caspase-1 Inhibitor II | 178603-78-6 | sc-300323 sc-300323A | 5 mg 25 mg | ¥2877.00 ¥13809.00 | 7 | |
El YVAD-cmk es un aldehído tetrapéptido que actúa como inhibidor de la caspasa-1, inhibiendo así la respuesta inflamatoria en la que participa el ICEBERG al bloquear la activación del inflamasoma y la posterior maduración de la IL-1β. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
La partenolida inhibe la vía NF-κB, que es crucial para la expresión de los genes proinflamatorios que modula ICEBERG. Al suprimir el NF-κB, inhibe indirectamente la función de ICEBERG dentro del complejo del inflamasoma. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El Bay 11-7082 es un inhibidor de la fosforilación de IκBα, lo que resulta en la inhibición de la vía NF-κB. Dado que el ICEBERG está implicado en la regulación de la inflamación a través del NF-κB, esta sustancia química puede inhibir indirectamente su función. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
El PDTC (ditiocarbamato de pirrolidina) actúa como inhibidor de NF-κB, impidiendo así la transcripción de genes implicados en la respuesta inflamatoria, que se sabe que regula ICEBERG. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de IκB, lo que conduce a la inhibición de la activación de NF-κB. Como el ICEBERG está asociado a la regulación de la actividad del NF-κB, el MG-132 inhibe indirectamente su función. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
La QNZ inhibe la activación del NF-κB impidiendo la translocación nuclear del complejo NF-κB. A través de este mecanismo, puede inhibir indirectamente la función de ICEBERG en la modulación de la respuesta inmunitaria. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
La wedelolactona interrumpe el complejo IKK, necesario para la activación del NF-κB. Al inhibir esta actividad cinasa, afecta indirectamente al papel de ICEBERG en la vía de señalización NF-κB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
Se sabe que la andrografolida inhibe la activación de NF-κB. Dado que la función de ICEBERG está relacionada con la respuesta inflamatoria a través de NF-κB, el andrografolide puede inhibir su actividad funcional indirectamente. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
El TPCA-1 es un inhibidor de la IKK-β, que forma parte del complejo IKK responsable de la fosforilación de IκB y de la activación de NF-κB. La inhibición de esta quinasa puede inhibir indirectamente el papel de ICEBERG en la inflamación. | ||||||