Los inhibidores de IBRDC2 son una clase de moléculas pequeñas que se dirigen específicamente a la proteína IBRDC2, también conocida como In-Between Ring Finger Domain-containing 2. La proteína IBRDC2 es una molécula de la familia de los inhibidores de IBRDC2. La proteína IBRDC2 es miembro de la familia E3 ubiquitina ligasa, que desempeña un papel importante en la ubiquitinación de proteínas, un proceso esencial de modificación postraduccional que controla diversas funciones celulares, como la degradación de proteínas, la transducción de señales y la localización celular. Al inhibir IBRDC2, estos compuestos pueden modular la vía de la ubiquitinación, afectando a los mecanismos celulares posteriores. La estructura química de los inhibidores de IBRDC2 suele estar diseñada para ajustarse al sitio activo o al dominio de unión de la proteína IBRDC2, impidiendo así su interacción con sustratos u otras proteínas implicadas en la cascada de ubiquitinación. La especificidad y la afinidad de estos inhibidores hacia IBRDC2 dependen de sus andamiajes químicos, que pueden incluir una serie de grupos funcionales que les permiten unirse eficazmente a los sitios activos de la proteína e influir en sus estados conformacionales. Su diseño puede incluir el uso de anillos heterocíclicos, elementos hidrofóbicos y cadenas laterales funcionales para mejorar la especificidad de la diana y la estabilidad en un entorno celular. Estos inhibidores pueden presentar propiedades de unión reversibles o irreversibles, que pueden afectar a la duración de su acción sobre IBRDC2 y la vía de ubiquitinación. La investigación sobre los inhibidores de IBRDC2 se centra a menudo en optimizar su eficacia de unión, mejorar su solubilidad y permeabilidad celular, y lograr una inhibición selectiva con efectos mínimos fuera del objetivo. Comprender las interacciones de unión entre estos inhibidores e IBRDC2 es crucial para dilucidar su papel en la modulación de las interacciones proteína-proteína y la regulación de los procesos celulares ligados a la ubiquitinación y degradación de proteínas. En general, el desarrollo de inhibidores de IBRDC2 aporta valiosos conocimientos sobre la modulación de la actividad de la ubiquitina ligasa y las implicaciones más amplias de la homeostasis de las proteínas en las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
La MG-132 podría conducir potencialmente a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, creando una respuesta de estrés que regula específicamente a la baja la transcripción de E3 ubiquitina ligasas como la IBRDC2 para mitigar el estrés. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
La inhibición del proteasoma por Bortezomib puede desencadenar una respuesta celular que disminuya la transcripción de IBRDC2 como medio para restaurar la homeostasis en el recambio de proteínas dependiente de ubiquitina. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Al dirigirse al proteasoma, el efecto de la epoxomicina sobre los procesos proteolíticos puede hacer necesaria la regulación a la baja de IBRDC2 para compensar la acumulación de proteínas normalmente destinadas a la degradación. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 estabiliza el supresor tumoral p53, lo que puede conducir a una cascada de represión transcripcional que incluye la regulación a la baja de IBRDC2 cuando la célula intenta detener el crecimiento y reparar el daño. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
La alteración por Celastrol de la función proteasomal normal puede provocar una disminución de la expresión de IBRDC2, ya que la célula trata de reducir la carga sobre el sistema ubiquitina-proteasoma estresado. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
La Withaferina A, al interrumpir la actividad proteasomal normal, puede provocar un ajuste celular que incluya la regulación a la baja de IBRDC2 en un intento de restablecer el equilibrio proteico. | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | ¥869.00 | ||
Al promover la degradación mediada por el proteasoma, Oridonin puede iniciar un bucle de retroalimentación negativa que reduce la transcripción de IBRDC2 como parte de una estrategia celular más amplia para gestionar el control de calidad de las proteínas. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
La capacidad del disulfiram para inhibir el proteasoma de forma indirecta puede requerir una reducción de la expresión de IBRDC2 a medida que la célula intenta atenuar la acumulación proteolítica. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La multitud de interacciones celulares de la curcumina incluye una inhibición de la función proteasomal, que podría desencadenar una respuesta transcripcional para disminuir los niveles de IBRDC2 y reequilibrar los procesos de degradación proteica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina altera la función lisosomal y la autofagia, lo que podría provocar una reducción compensatoria de la transcripción de IBRDC2 a medida que la célula reasigna recursos para gestionar los agregados proteicos defectuosos. | ||||||