IκB-ζ Inhibidores
Los inhibidores comunes de IκB-ζ incluyen, entre otros, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4, SC514 CAS 354812-17-2, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1 y Withaferin A CAS 5119-48-2.
Los inhibidores de IκB-ζ abarcan una variedad de compuestos que se dirigen a pasos específicos de la vía de señalización de NF-κB, modulando así la activación y la función de IκB-ζ. BAY 11-7082 es un inhibidor que bloquea directamente la fosforilación de IκB-ζ, impidiendo su liberación y translocación nuclear. TPCA-1 inhibe IKK-2, una cinasa ascendente implicada en la fosforilación de IκB-ζ, modulando así indirectamente la actividad de IκB-ζ. sc-514, un inhibidor selectivo de la COX-2, afecta indirectamente a IκB-ζ modulando la vía COX-2/PGE2, lo que conduce a una menor activación de la cascada de señalización NF-κB. JSH-23 interrumpe la translocación nuclear de las subunidades de NF-κB, incluyendo IκB-ζ, e impide su papel en la expresión génica. Los compuestos naturales como Withaferin A y Wedelolactone inhiben la activación de NF-κB, afectando a la señalización mediada por IκB-ζ.
Bay 11-7085, un análogo de BAY 11-7082, comparte efectos inhibidores similares sobre la activación de NF-κB y la fosforilación de IκB-ζ. La partenolida y la andrografolida, productos naturales con efectos antiinflamatorios, inhiben la activación de NF-κB, afectando indirectamente a la señalización mediada por IκB-ζ. El celastrol, otro producto natural, modula IκB-ζ inhibiendo la vía NF-κB. La dehidroximetilepoxiquinomicina inhibe la función del proteasoma, bloqueando la degradación de IκB-ζ y provocando su retención citoplasmática. QNZ (EVP4593), un potente inhibidor de NF-κB, modula indirectamente IκB-ζ inhibiendo su fosforilación y posterior degradación. Estos inhibidores, con sus diversos modos de acción, proporcionan valiosas herramientas para diseccionar los complejos mecanismos reguladores que rigen la función de IκB-ζ.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibidor de la activación del NF-κB. BAY 11-7082 bloquea la fosforilación de IκB-ζ y su posterior degradación, impidiendo su liberación y translocación nuclear. Esto interrumpe la activación de los genes diana mediada por IκB-ζ y la vía de señalización NF-κB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
Inhibidor de IKK-2, un activador ascendente de IκB-ζ. El TPCA-1 suprime la fosforilación de IκB-ζ mediante la inhibición de IKK-2, lo que conduce al secuestro de IκB-ζ en el citoplasma e impide su translocación nuclear. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1004.00 | 13 | |
Inhibidor selectivo de la COX-2 que influye indirectamente en IκB-ζ. El SC-514 modula la vía COX-2/PGE2, lo que conduce a una menor activación de la cascada de señalización NF-κB y a la subsiguiente inhibición de la liberación y translocación nuclear de IκB-ζ. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
Inhibidor de la translocación nuclear de las subunidades NF-κB, incluida IκB-ζ. El JSH-23 interrumpe la interacción entre el NF-κB y la importina-α, impidiendo la translocación nuclear y la posterior activación de los genes diana por IκB-ζ. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Compuesto natural con propiedades antiinflamatorias. La withaferina A inhibe la vía del NF-κB, lo que provoca una disminución de la activación del IκB-ζ y de su translocación nuclear. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
Inhibidor natural de IκB-ζ. La wedelolactona suprime la expresión y la translocación nuclear de IκB-ζ, inhibiendo su papel en la señalización NF-κB. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
Análogo de BAY 11-7082 con efectos inhibidores similares sobre la activación de NF-κB. La BAY 11-7085 interrumpe la fosforilación de IκB-ζ y su posterior liberación, impidiendo la translocación nuclear y la expresión génica corriente abajo mediada por NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Lactona sesquiterpénica con propiedades antiinflamatorias. La partenolida inhibe la activación de NF-κB, afectando indirectamente a la señalización mediada por IκB-ζ al impedir su liberación y translocación nuclear. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
Producto natural con efectos antiinflamatorios. El andrografólido inhibe la activación de NF-κB, modulando indirectamente la señalización mediada por IκB-ζ al impedir su liberación y translocación nuclear. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Triterpenoide con propiedades antiinflamatorias. El celastrol inhibe la vía NF-κB, afectando a la activación de IκB-ζ e impidiendo su translocación nuclear. | ||||||