HYPM Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de HYPM se incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de HYPM son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de HYPM, una proteína implicada en la regulación del metabolismo celular, la síntesis de proteínas y la señalización intracelular. Se cree que la HYPM desempeña un papel en la modulación de vías clave que controlan el equilibrio energético, la homeostasis proteica y la respuesta al estrés celular. Al inhibir HYPM, estos compuestos alteran el funcionamiento normal de estas vías reguladoras, lo que permite a los investigadores explorar cómo los cambios en la actividad de HYPM afectan a diversos aspectos de la fisiología celular. Esta inhibición proporciona una herramienta útil para estudiar las interacciones moleculares y los procesos en los que influye HYPM, incluyendo sus posibles funciones en la síntesis de proteínas, la regulación metabólica y la adaptación celular a condiciones ambientales cambiantes.El uso de inhibidores de HYPM en la investigación permite a los científicos investigar las implicaciones más amplias de la alteración de la regulación de proteínas y el equilibrio metabólico dentro de las células. Al bloquear HYPM, los investigadores pueden observar los efectos secundarios en procesos celulares como la producción de energía, el plegamiento de proteínas y la activación de redes de señalización implicadas en el mantenimiento de la homeostasis. Esto ayuda a revelar los mecanismos subyacentes por los que HYPM influye en el metabolismo celular y las respuestas al estrés, y cómo su inhibición provoca cambios en la función de las proteínas y el comportamiento celular. Además, los inhibidores de HYPM permiten comprender mejor la compleja interacción entre los reguladores proteicos y las vías metabólicas, lo que arroja luz sobre cómo las células coordinan estas funciones esenciales para garantizar la supervivencia y el crecimiento. A través de estos estudios, los inhibidores de HYPM contribuyen a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que rigen el metabolismo celular y la regulación de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12 que se une e inhibe la diana mecanicista de la rapamicina (mTOR), que es un efector corriente abajo en la vía PI3K/AKT. HYPM se regula a través de esta vía, y la inhibición de mTOR conduce a una reducción de la actividad de HYPM. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, se reducen la fosforilación y la activación de AKT, lo que conduce a una disminución de la señalización descendente. Esto incluye la inhibición de las vías que regulan la función y la actividad de HYPM. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK). Al inhibir la MEK, la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK) se regula a la baja, lo que a su vez puede disminuir la actividad funcional de la HYPM que está modulada por la señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede afectar a la actividad de los factores de transcripción y otras proteínas corriente abajo que regulan la expresión y la función de HYPM. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor tanto de la MEK1 como de la MEK2, lo que conduce a una reducción de la señalización de la vía ERK. Esta vía está implicada en la regulación de HYPM y, por tanto, el U0126 inhibe indirectamente HYPM al disminuir su señalización reguladora. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Impide la fosforilación y activación de AKT, lo que conduce a la inhibición de las vías descendentes responsables de la regulación de la actividad de HYPM. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Las quinasas Src participan en múltiples vías de señalización que pueden regular la actividad de HYPM. Al inhibir las quinasas Src, el Dasatinib conduce indirectamente a la inhibición funcional del HYPM. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Impide la fosforilación de c-Jun y la activación del factor de transcripción AP-1, que puede regular la expresión y la actividad de HYPM, lo que provoca su inhibición. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor de la cinasa mTOR que funciona de forma diferente a la rapamicina al inhibir los complejos mTORC1 y mTORC2. Esta amplia inhibición de la señalización mTOR reduce la actividad de HYPM a través de estas vías dependientes de mTOR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas reguladoras que normalmente se degradan. Esta acumulación puede afectar negativamente a las vías que regulan la HYPM, provocando su inhibición. | ||||||