Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

HYAL4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de HYAL4 incluyen, entre otros, Suramina sódica CAS 129-46-4, Fosforamidón CAS 119942-99-3, Genisteína CAS 446-72-0 y TPCK CAS 402-71-1.

Estos compuestos se eligieron en función de sus mecanismos de acción conocidos en la inhibición de enzimas relacionadas o por poseer funcionalidades químicas que pueden interactuar con el sitio activo o cofactores esenciales de HYAL4. Este enfoque teórico se basa en principios establecidos de enzimología y química medicinal. Los inhibidores de HYAL4 como clase química no se definen por una única estructura o mecanismo. En su lugar, la identificación de estos inhibidores se basa en la comprensión de la interacción enzima-sustrato, la catálisis enzimática y el papel de la enzima dentro de las vías celulares. Las moléculas que funcionan como inhibidores pueden hacerlo imitando la estructura del sustrato natural (inhibición competitiva), uniéndose a la enzima de forma que distorsione el sitio activo o interfiera con su maquinaria catalítica (inhibición no competitiva), o quelando cofactores esenciales (iones metálicos, por ejemplo) necesarios para la reacción enzimática.

Los inhibidores pueden incluir pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o análogos del sustrato sobre el que actúa la enzima. El método para identificar estos inhibidores suele ser empírico, comenzando con moléculas que se sabe que inhiben enzimas similares o mediante el cribado de bibliotecas químicas en busca de actividad contra la enzima diana. También se emplean métodos computacionales para predecir la afinidad y especificidad de unión mediante la simulación de la interacción entre la enzima y los inhibidores potenciales. Una vez identificado un compuesto que interactúa con la enzima, las modificaciones de su estructura pueden mejorar su potencia, selectividad y estabilidad. En la eficacia de un inhibidor también influye su capacidad para alcanzar la ubicación de la enzima dentro de la célula, que puede verse facilitada o dificultada por las propiedades fisicoquímicas de la molécula.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1681.00
¥2369.00
¥8055.00
¥28769.00
¥121282.00
¥241548.00
¥454552.00
5
(1)

Se une a varias proteínas y puede perturbar las interacciones de HYAL4 con sus sustratos alterando la distribución de la carga.

Phosphoramidon

119942-99-3sc-201283
sc-201283A
5 mg
25 mg
¥2200.00
¥6995.00
8
(1)

Inhibidor de metaloproteasas que puede quelar iones necesarios para la actividad catalítica de HYAL4.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

Isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina quinasa, alterando potencialmente los estados de fosforilación de proteínas como HYAL4.

TPCK

402-71-1sc-201297
1 g
¥2008.00
2
(1)

Un inhibidor de la quimotripsina que podría modificar el residuo de serina, modificando potencialmente el sitio activo de HYAL4.