Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

HuR Inhibidores

Los inhibidores comunes de HuR incluyen, entre otros, Lapatinib CAS 231277-92-2, Neratinib CAS 698387-09-6, Afatinib-d4 CAS 850140-72-6, Osimertinib CAS 1421373-65-0 y Canertinib CAS 267243-28-7.

Los inhibidores de HuR pertenecen a una clase de compuestos químicos que han suscitado una atención considerable en el ámbito de la biología molecular y la farmacología debido a sus intrincados mecanismos de acción e implicaciones en los procesos celulares. HuR, también conocida como antígeno humano R, es una proteína de unión al ARN que desempeña un papel vital en la regulación génica postranscripcional. Esta proteína es reconocida por su capacidad de unirse a elementos específicos ricos en adenina y uridina dentro de las regiones 3' no traducidas (UTR) de los ARN mensajeros (ARNm) diana, estabilizando en consecuencia estos transcritos y potenciando su traducción. Los inhibidores de HuR están diseñados para interrumpir estas interacciones, ofreciendo así un medio de modular la expresión génica a nivel postranscripcional.

Estructuralmente diversos, los inhibidores de HuR pueden pertenecer a varias clases químicas, cada una con sus distintos mecanismos de interferencia. A menudo ejercen sus efectos uniéndose a los motivos de reconocimiento de ARN del HuR, impidiendo la interacción de la proteína con las secuencias de ARNm diana. Al hacerlo, estos compuestos pueden influir en las tasas de recambio del ARNm, en la eficiencia de la traducción y en las respuestas celulares a diversos estímulos. Comprender los matices estructurales de estos inhibidores es esencial, ya que permite a los investigadores adaptar los compuestos con mayor especificidad y potencia, facilitando la exploración de sus funciones biológicas. En resumen, los inhibidores de HuR constituyen una clase de compuestos caracterizados por su capacidad de interrumpir las interacciones entre la proteína HuR y los ARNm diana. Aunque sus mecanismos precisos varían, su objetivo común es modular la regulación génica postranscripcional obstaculizando la unión del HuR a secuencias específicas de ARN.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibidor dual de la tirosina quinasa dirigido a los receptores EGFR y HER2.

Neratinib

698387-09-6sc-364549
sc-364549A
sc-364549B
sc-364549C
sc-364549D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥1015.00
¥2369.00
¥4231.00
¥8349.00
¥13820.00
4
(1)

Inhibidor irreversible de las quinasas EGFR, HER2 y HER4.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
¥52631.00
(0)

Inhibidor irreversible de las quinasas EGFR, HER2 y HER4.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

Inhibidor selectivo del EGFR mutante en el cáncer de pulmón no microcítico.

Canertinib

267243-28-7sc-207397
10 mg
¥2933.00
3
(0)

Inhibidor irreversible de las tirosina quinasas EGFR, HER2 y HER4.