Los inhibidores de HuR pertenecen a una clase de compuestos químicos que han suscitado una atención considerable en el ámbito de la biología molecular y la farmacología debido a sus intrincados mecanismos de acción e implicaciones en los procesos celulares. HuR, también conocida como antígeno humano R, es una proteína de unión al ARN que desempeña un papel vital en la regulación génica postranscripcional. Esta proteína es reconocida por su capacidad de unirse a elementos específicos ricos en adenina y uridina dentro de las regiones 3' no traducidas (UTR) de los ARN mensajeros (ARNm) diana, estabilizando en consecuencia estos transcritos y potenciando su traducción. Los inhibidores de HuR están diseñados para interrumpir estas interacciones, ofreciendo así un medio de modular la expresión génica a nivel postranscripcional.
Estructuralmente diversos, los inhibidores de HuR pueden pertenecer a varias clases químicas, cada una con sus distintos mecanismos de interferencia. A menudo ejercen sus efectos uniéndose a los motivos de reconocimiento de ARN del HuR, impidiendo la interacción de la proteína con las secuencias de ARNm diana. Al hacerlo, estos compuestos pueden influir en las tasas de recambio del ARNm, en la eficiencia de la traducción y en las respuestas celulares a diversos estímulos. Comprender los matices estructurales de estos inhibidores es esencial, ya que permite a los investigadores adaptar los compuestos con mayor especificidad y potencia, facilitando la exploración de sus funciones biológicas. En resumen, los inhibidores de HuR constituyen una clase de compuestos caracterizados por su capacidad de interrumpir las interacciones entre la proteína HuR y los ARNm diana. Aunque sus mecanismos precisos varían, su objetivo común es modular la regulación génica postranscripcional obstaculizando la unión del HuR a secuencias específicas de ARN.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de la tirosina quinasa dirigido a los receptores EGFR y HER2. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1015.00 ¥2369.00 ¥4231.00 ¥8349.00 ¥13820.00 | 4 | |
Inhibidor irreversible de las quinasas EGFR, HER2 y HER4. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Inhibidor irreversible de las quinasas EGFR, HER2 y HER4. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Inhibidor selectivo del EGFR mutante en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | ¥2933.00 | 3 | |
Inhibidor irreversible de las tirosina quinasas EGFR, HER2 y HER4. | ||||||