Human Thymic Fibroblasts Inhibidores
Inhibidores comunes de fibroblastos tímicos humanos incluyen, pero no se limitan a SB 431542 CAS 301836-41-9, Imatinib CAS 152459-95-5, Tranilast CAS 53902-12-8, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y Losartan CAS 114798-26-4.
Los inhibidores de los fibroblastos tímicos humanos pertenecen a una clase química especializada diseñada para modular selectivamente la actividad de los fibroblastos tímicos humanos, que son células estromales que residen en el timo, un órgano linfoide primario crucial para la maduración de las células T. Los fibroblastos tímicos proporcionan un microentorno necesario para el desarrollo y la educación de las células T, contribuyendo al establecimiento de un repertorio de células T diverso y autotolerante. Los inhibidores dirigidos a los fibroblastos tímicos humanos pretenden interferir en sus funciones, influyendo potencialmente en los intrincados procesos implicados en la maduración y selección de células T dentro del timo.
Los mecanismos moleculares subyacentes a los inhibidores de los fibroblastos tímicos humanos pueden implicar la interrupción de vías de señalización o interacciones celulares que regulan la actividad de los fibroblastos tímicos. Al modular selectivamente la función de los fibroblastos tímicos humanos, los inhibidores de esta clase química ofrecen a los investigadores una valiosa herramienta para investigar las complejidades de los microambientes tímicos y las claves moleculares que rigen el desarrollo de las células T. El estudio de los inhibidores de fibroblastos tímicos humanos contribuye a una comprensión más profunda de los componentes celulares y moleculares que dan forma al sistema inmunitario, desentrañando la intrincada red de interacciones dentro del timo que conducen a la generación de células T funcionales y autotolerantes. Además, la exploración de los efectos de estos inhibidores puede aportar conocimientos sobre el campo más amplio de la inmunología, arrojando luz sobre los mecanismos reguladores que orquestan el desarrollo y la maduración de las células inmunitarias dentro de los órganos linfoides.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor TGF-beta, que dificulta la activación de los fibroblastos. El TGF-beta es una citocina clave implicada en la fibrosis. El SB431542 bloquea selectivamente el receptor TGF-beta tipo I, interrumpiendo la cascada de señalización descendente y atenuando así la activación de los fibroblastos y la síntesis de colágeno. Esta inhibición es crucial para prevenir las respuestas fibróticas excesivas que se observan en diversos tejidos, incluido el timo. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor del PDGFR con implicaciones más amplias para la señalización de los fibroblastos. El imatinib se dirige principalmente al receptor del PDGF, inhibiendo la actividad tirosina cinasa implicada en la proliferación de fibroblastos. Al interrumpir la señalización del PDGF, el imatinib suprime la activación de los fibroblastos y el subsiguiente depósito de colágeno que contribuye a la fibrosis. Este compuesto ha demostrado su eficacia en diversas afecciones fibróticas y puede tener implicaciones para la modulación de los fibroblastos tímicos. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
Tranilast, un compuesto antifibrótico con acciones multifacéticas, suprime el TGF-beta, una citoquina fundamental en la activación de los fibroblastos. Además, inhibe la liberación de mediadores proinflamatorios, lo que contribuye a sus efectos antifibróticos y antiinflamatorios. Las diversas acciones de Tranilast lo convierten en un candidato para modular las respuestas de los fibroblastos tímicos, influyendo potencialmente en el microambiente tímico y en el desarrollo del sistema inmunitario. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe selectivamente las proteínas quinasas asociadas a Rho (ROCK), reguladores clave del reordenamiento del citoesqueleto de actina. En los fibroblastos, esto conduce a una reducción de la contractilidad y la migración, lo que afecta a su activación e implicación en la fibrosis tisular. La modulación de la dinámica del citoesqueleto por el Y-27632 puede tener implicaciones para la función de los fibroblastos tímicos y podría explorarse su papel en la regulación del microambiente tímico. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
Antagonista del receptor de la angiotensina II con efectos antifibróticos. El losartán bloquea el receptor de angiotensina II, una vía implicada en la activación de los fibroblastos y la síntesis de colágeno. Sus propiedades antifibróticas se han demostrado en diversos tejidos, lo que lo convierte en un candidato potencial para influir en el comportamiento de los fibroblastos tímicos. Al dirigirse a la señalización de la angiotensina II, el losartán puede contribuir a mantener la homeostasis del tejido tímico y prevenir la disfunción asociada a la fibrosis. | ||||||