HTF9 Inhibidores
Los inhibidores de HTF9 comunes incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de HTF9 engloban una serie de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización o procesos celulares específicos, lo que puede provocar una disminución de la actividad de la proteína HTF9. Estos inhibidores pueden funcionar a través de la interacción directa con la proteína o indirectamente afectando a vías que modulan la actividad de la proteína. La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede disminuir la actividad de HTF9 impidiendo los eventos de fosforilación necesarios. Por otra parte, LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K, lo que conduce a la supresión de la vía de señalización PI3K/AKT; si HTF9 depende de esta vía para su función, estos inhibidores pueden conducir a una disminución de su actividad.
Siguiendo con los diversos mecanismos de los inhibidores de HTF9, la inhibición de mTOR por rapamicina puede afectar a HTF9 si está influenciada por la señalización de mTOR. El SB203580 y el PD98059 se dirigen a las enzimas p38 MAPK y MEK respectivamente, que forman parte de la vía MAPK/ERK. Si HTF9 es un efector descendente en esta vía, estos inhibidores pueden disminuir su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de las quinasas que puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas. Afecta al estado de fosforilación de diversas proteínas, dando lugar a vías de señalización alteradas. En el contexto de la HTF9, si se trata de una proteína que depende de la fosforilación para su actividad, la estaurosporina puede inhibir directamente su función impidiendo esta modificación postraduccional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Es un inhibidor específico de PI3K, lo que conduce al bloqueo de la vía de señalización PI3K/AKT. Si la actividad de HTF9 es descendente o está regulada por la señalización PI3K/AKT, el LY294002 puede conducir a una disminución de la actividad funcional de HTF9 al inhibir esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor mTOR que puede suprimir la vía mTOR, un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celular. Si la HTF9 es una proteína cuya estabilidad o actividad está modulada por la señalización mTOR, la rapamicina puede disminuir indirectamente su actividad funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Es un inhibidor de la p38 MAPK, lo que repercute en la respuesta al estrés y en la señalización inflamatoria. Si el HTF9 interactúa operativamente con la vía p38 MAPK, el SB203580 puede reducir la actividad del HTF9 inhibiendo esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Si HTF9 se activa por la señalización MAPK/ERK o se asocia a ella, PD98059 puede provocar indirectamente su inactivación funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Otro inhibidor de MEK similar al PD98059. Inhibe específicamente MEK1/2, lo que conduce a la inhibición de la vía ERK. Si HTF9 está implicado en esta vía, U0126 puede conducir a una reducción de la actividad de HTF9. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si el HTF9 forma parte de un bucle de retroalimentación regulado por la degradación proteasomal, el bortezomib puede alterar su actividad funcional de forma indirecta. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibidor de la vía de señalización Hedgehog (Hh) al unirse a Smoothened. Si HTF9 se regula a través de la señalización Hh, la ciclopamina puede disminuir su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que afecta a la vía de señalización de JNK implicada en la respuesta al estrés. Si la actividad de HTF9 está modulada por la señalización de JNK, SP600125 puede provocar una disminución de la actividad de HTF9. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de PI3K como el LY294002. Si la actividad de HTF9 depende de PI3K, la wortmannina puede causar una reducción de la actividad funcional de HTF9. | ||||||