HT007 Inhibidores
Los inhibidores HT007 más comunes incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribina CAS 35943-35-2 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de HT007 influyen en diversas vías bioquímicas y celulares para ejercer su efecto inhibidor sobre HT007. La rapamicina, al formar un complejo con FKBP12, inhibe mTOR, afectando potencialmente a HT007 si su actividad está asociada a vías reguladas por mTOR. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin actúan directamente sobre PI3K, provocando una disminución de la fosforilación de AKT, lo que puede reducir la actividad de HT007 si depende de AKT. La triciribina, al inhibir la activación de AKT, también puede reducir la función de HT007 si ésta depende de AKT para su actividad.
Además, U0126 y PD98059 interrumpen la vía MAPK/ERK, lo que puede reducir la función de HT007 si su actividad depende de ERK. SP600125 y SB203580 inhiben JNK y p38 MAPK, respectivamente, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de HT007 si ésta opera dentro de estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12 que se une a mTOR, una proteína cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celulares, y la inhibe. La inhibición de la señalización mTOR puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad del HT007 si éste participa en vías de detección de energía o dependientes de nutrientes reguladas por mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía de la fosfatidilinositol 3-cinasa, lo que conduce a una regulación a la baja de la fosforilación de AKT. Si la actividad del HT007 depende de la señalización AKT para su localización en la membrana o su función, el LY294002 conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de PI3K, que suprime la fosforilación y activación de AKT. Al inhibir esta vía, la actividad del HT007 puede reducirse indirectamente si depende de la señalización mediada por PI3K/AKT para su estabilización o actividad. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la activación de AKT sin afectar a PI3K o mTOR. Esto conduciría a una actividad reducida del HT007 si su función depende de AKT, en particular en las vías relacionadas con la supervivencia y el metabolismo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que interrumpe la vía MAPK/ERK. Si el HT007 está regulado por la señalización ERK, por ejemplo, si la fosforilación mediada por ERK es necesaria para la actividad del HT007, su inhibición daría lugar a una disminución de la función del HT007. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Su acción disminuiría la actividad del HT007 si éste requiere procesos impulsados por ERK como la fosforilación o la localización dentro de la célula. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que modula procesos celulares como la apoptosis y la diferenciación. Si el HT007 opera dentro de vías reguladas por JNK o su estabilidad se ve influida por la actividad de JNK, su función se vería inhibida como resultado. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Esta inhibición puede provocar una disminución de la actividad del HT007 si éste forma parte de la respuesta celular a estímulos de estrés que activan típicamente las vías p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src, lo que podría reducir la actividad del HT007 si éste participa en cascadas de señalización iniciadas por la actividad de la quinasa Src, como la adhesión o la migración celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro con actividad contra las quinasas de la familia Src. Su inhibición de estas quinasas puede provocar una disminución de la actividad del HT007 si su función depende de las vías de señalización de la tirosina quinasa. | ||||||