HSV-1 VP16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de VP16 HSV-1 incluyen, pero no se limitan a Aciclovir CAS 59277-89-3, Valaciclovir CAS 124832-26-4, Ganciclovir CAS 82410-32-0, Cidofovir CAS 113852-37-2 y Trifluorotimidina CAS 70-00-8.
Los inhibidores de la VP16 del VHS-1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la VP16, una proteína vírica codificada por el virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1), e inhiben su actividad. La VP16, también conocida como factor α-trans-inductor (α-TIF), desempeña un papel crítico en el inicio de la transcripción de los genes virales tempranos inmediatos (IE), que son esenciales para las primeras etapas del ciclo de replicación viral. VP16 interactúa con factores celulares del huésped, incluida la maquinaria de transcripción del huésped, para impulsar la expresión de estos genes IE. Al inhibir VP16, estos compuestos bloquean esta interacción e interrumpen así la activación del programa de expresión génica viral. Esta inhibición ofrece información valiosa sobre los primeros acontecimientos moleculares de la infección por VHS-1 y ayuda a dilucidar los mecanismos por los que VP16 orquesta la capacidad del virus para secuestrar los procesos celulares del huésped para su propia replicación.El estudio de los inhibidores de VP16 del VHS-1 permite a los investigadores diseccionar la compleja interacción entre las proteínas virales y del huésped durante las primeras etapas de la infección. La inhibición de VP16 proporciona una herramienta para entender cómo la supresión de la expresión génica temprana inmediata afecta al ciclo de replicación global del VHS-1 y cómo el virus establece su ciclo vital dentro de las células huésped. Además, los inhibidores de VP16 pueden utilizarse para explorar cuestiones más amplias sobre las interacciones entre el virus y el huésped, como la forma en que las proteínas víricas modifican la maquinaria transcripcional del huésped para adaptarse a las necesidades víricas. Estos inhibidores son valiosos para estudiar los procesos fundamentales de la transcripción viral, las estrategias de replicación viral y la relación dinámica huésped-patógeno, profundizando en última instancia en nuestra comprensión de la biología molecular del VHS-1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
Al imitar al nucleósido de guanosina, el aciclovir puede incorporarse al ADN viral, lo que conduce a una terminación prematura de la cadena de ADN, que a su vez podría regular a la baja el VP16 del VHS-1 al frenar la replicación del genoma viral. | ||||||
Valaciclovir | 124832-26-4 | sc-507443 | 100 mg | ¥14667.00 | ||
El valaciclovir, una vez metabolizado en aciclovir, puede inhibir la enzima ADN polimerasa viral, disminuyendo así la replicación del VHS-1 y, en consecuencia, reduciendo los niveles de expresión de la VP16. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
El ganciclovir actúa como sustrato de la ADN polimerasa viral, lo que provoca la inhibición de la elongación de la cadena de ADN, que podría disminuir la síntesis de los componentes virales necesarios para la expresión de VP16. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
El cidofovir, tras su conversión a su forma difosfato, inhibe competitivamente la ADN polimerasa viral, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de VP16 al obstaculizar la síntesis de ADN viral. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | ¥2019.00 ¥5641.00 | 1 | |
La trifluorotimidina (Trifluridina) se incorpora al ADN viral, provocando mutaciones e inhibición de la timidina quinasa, lo que podría interrumpir la replicación del VHS-1 y, por tanto, inhibir la síntesis de la proteína VP16. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina puede inducir una mutagénesis letal en los virus ARN e inhibir la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que podría conducir a una reducción de las reservas de nucleótidos necesarias para la expresión del VHS-1 y el VP16. | ||||||
Phosphonoacetic acid | 4408-78-0 | sc-215712 sc-215712A | 10 g 50 g | ¥903.00 ¥3622.00 | ||
El ácido fosfonoacético se dirige selectivamente a la ADN polimerasa viral, lo que podría conducir a una inhibición de la replicación del ADN viral y a la consiguiente disminución de la expresión de VP16. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, una enzima implicada en la síntesis de pirimidina, lo que podría conducir a un agotamiento de la reserva de pirimidina necesaria para la replicación del VHS-1 y la producción de la proteína VP16. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 11 | |
El tenofovir interrumpe la actividad de la transcriptasa inversa en los retrovirus y podría reducir la expresión de VP16 del VHS-1 al inhibir la ADN polimerasa dependiente del ARN viral cuando el VHS-1 transcribe inversamente su ARNm. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que conduce a una reducción de la timidina y, en consecuencia, de la síntesis de ADN, lo que podría dar lugar indirectamente a niveles más bajos de VP16 al inhibir la replicación viral en general. | ||||||