La clase química conocida como inhibidores de la UL42 del VHS-1 engloba un grupo de pequeñas moléculas orgánicas diseñadas y sintetizadas específicamente para interactuar con la proteína UL42 del VHS-1 y modular su actividad. Esta proteína, que desempeña un papel fundamental en la replicación del virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1), es un factor accesorio de la ADN polimerasa crucial para la síntesis de ADN durante el proceso de replicación vírica. Los inhibidores de la UL42 del VHS-1 están meticulosamente diseñados para dirigirse al sitio activo o a otras regiones funcionalmente relevantes de la proteína UL42. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de interrumpir o alterar la función normal de la proteína, lo que provoca interferencias en el proceso de replicación del ADN viral.
El desarrollo de inhibidores de la UL42 del VHS-1 implica una combinación de modelización computacional, estudios de relación estructura-actividad y validación experimental. Los investigadores pretenden dilucidar las interacciones moleculares entre estos inhibidores y la proteína UL42, ampliando así nuestra comprensión de los intrincados mecanismos que subyacen a la replicación del VHS-1. El descubrimiento y la optimización de los inhibidores de la UL42 del VHS-1 contribuyen a avanzar en nuestro conocimiento de los procesos de replicación viral y pueden ser prometedores para futuras vías de investigación en virología.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
Acyclovir es un compuesto antiviral que puede utilizarse para inducir la apoptosis | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | ¥2877.00 | ||
Penciclovir es un análogo de nucleósido acíclico de purina con una potente actividad antivírica | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
Foscarnet es un antiviral de amplio espectro que inhibe directamente la ADN polimerasa viral, incluida la acción de UL42. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
El cidofovir es un análogo de nucleótido que inhibe la síntesis de ADN viral y es activo contra el VHS: puede suprimir la replicación mediada por UL42. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥2482.00 ¥5190.00 ¥11282.00 ¥23692.00 | 4 | |
La brivudina es un análogo de nucleósido que inhibe la replicación del ADN viral al interferir con la acción de UL42. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol es un compuesto que se encuentra en ciertas plantas y ha sido estudiado por su potencial para inhibir varias enzimas virales, incluyendo UL42. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥350.00 ¥463.00 ¥1794.00 ¥3227.00 | 12 | |
La baicaleína es un flavonoide con propiedades antivirales, y se ha explorado como posible inhibidor de la replicación mediada por UL42. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina, un compuesto de la cúrcuma, se ha estudiado por sus efectos antivirales y podría inhibir potencialmente la actividad de UL42. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide con potencial antiviral, y se ha explorado como posible inhibidor de las ADN polimerasas virales, incluida la UL42. | ||||||