Los inhibidores de la timidina quinasa del VHS-1 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para atacar e interactuar con la enzima timidina quinasa asociada al virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1). La timidina quinasa es una enzima crítica que desempeña un papel fundamental en el proceso de replicación vírica. El VHS-1, miembro de la familia de los herpesvíridos, es un virus prevalente que causa una serie de enfermedades en los seres humanos, como el herpes labial, el herpes genital e incluso infecciones más graves en individuos inmunodeprimidos. La enzima timidina quinasa del VHS-1 se encarga de fosforilar la timidina, una base nucleósida, para formar timidina monofosfato, un componente esencial para la síntesis de ADN en el ciclo de replicación vírica.
Los inhibidores de la timidina cinasa del VHS-1 presentan un mecanismo de acción específico centrado en su capacidad para unirse al sitio activo de la enzima timidina cinasa vírica. Esta interacción de unión impide que la enzima fosforile eficazmente la timidina, interrumpiendo así la producción de timidina monofosfato. Como consecuencia, el proceso de replicación del ADN viral se ve obstaculizado, impidiendo la capacidad del virus para proliferar y causar la infección. El diseño y el desarrollo de estos inhibidores se basan en un profundo conocimiento de las características estructurales tanto de la enzima timidina cinasa como de los propios inhibidores. Los investigadores en este campo se centran en crear moléculas que posean una alta afinidad por el sitio activo de la enzima, asegurando interacciones fuertes y selectivas. El objetivo último de los inhibidores de la timidina quinasa del VHS-1 es frenar eficazmente la replicación vírica aprovechando la maquinaria enzimática esencial del VHS-1, lo que podría proporcionar un enfoque novedoso para tratar las infecciones por VHS-1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
Un conocido fármaco antivírico que interfiere en la replicación del ADN del VHS-1 inhibiendo la timidina quinasa viral. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | ¥1388.00 | ||
Este compuesto se convierte en penciclovir tras su administración, actúa como inhibidor de la timidina quinasa y se utiliza para las infecciones por herpesvirus. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥2482.00 ¥5190.00 ¥11282.00 ¥23692.00 | 4 | |
Un análogo de nucleósido que interrumpe la síntesis viral de ADN mediante la inhibición de la timidina quinasa, explorado por su potencial contra el herpes zóster. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
Principalmente utilizado para combatir las infecciones por citomegalovirus, el ganciclovir obstaculiza la síntesis viral de ADN dirigiéndose a la timidina quinasa. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
Análogo de nucleótido que obstaculiza directamente la ADN polimerasa, eficaz contra varios virus ADN, incluidos los herpesvirus. | ||||||
3′-Deoxy-3′-fluorothymidine | 25526-93-6 | sc-220902 | 25 mg | ¥2076.00 | ||
Estudiada por su capacidad para inhibir la timidina quinasa viral, la alovudina es un análogo de la timidina con propiedades antivirales potenciales. | ||||||
Vidarabine Monohydrate | 24356-66-9 | sc-296694 | 1 g | ¥2245.00 | ||
Actuando como un inhibidor de la timidina quinasa, Ara-A se ha utilizado contra las infecciones por herpesvirus, aunque pueden desarrollarse resistencias. | ||||||