HSV-1 ICP0 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ICP0 del VHS-1 incluyen, entre otros, Ganciclovir CAS 82410-32-0, Aciclovir CAS 59277-89-3, Cidofovir CAS 113852-37-2, Foscarnet sódico CAS 63585-09-1 y Clorhidrato de Valaciclovir CAS 124832-27-5.
Los inhibidores de la ICP0 del VHS-1 forman una clase diversa de sustancias químicas diseñadas para modular la actividad de la ICP0, una proteína fundamental que regula el virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1). Aunque los inhibidores directos dirigidos específicamente a la ICP0 son limitados, varios compuestos influyen indirectamente en la ICP0 dirigiéndose a vías asociadas con la replicación viral y las respuestas antivirales del huésped. Los agentes antivirales como el Ganciclovir, el Aciclovir, el Cidofovir, el Foscarnet, el Valaciclovir, la Brivudina, el Famciclovir y el Penciclovir actúan inhibiendo la síntesis de ADN viral o la polimerasa, lo que repercute indirectamente en la ICP0 al limitar la disponibilidad de ADN viral para la interacción. La Ribavirina, conocida por su amplia actividad antiviral, inhibe la síntesis de ARN viral, afectando indirectamente a la ICP0 al limitar la disponibilidad de componentes virales esenciales.
El imiquimod activa el receptor Toll-like 7, provocando respuestas inmunitarias que podrían influir indirectamente en el ICP0 al potenciar la respuesta antivírica del huésped contra el VHS-1. El nelfinavir, un inhibidor de la proteasa del VIH, y el interferón alfa, una citocina con propiedades antivirales, pueden influir indirectamente en la ICP0 limitando la disponibilidad de componentes virales esenciales y mejorando las defensas del huésped. En resumen, la comprensión de la interacción entre estas sustancias químicas y la ICP0 del VHS-1 permite comprender mejor las estrategias para modular las funciones relacionadas con la ICP0. Este conocimiento arroja luz sobre los intrincados mecanismos reguladores que rigen la infección por VHS-1, proporcionando una base para el desarrollo de intervenciones dirigidas contra este patógeno viral prevalente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
El ganciclovir es un agente antiviral que inhibe la ADN polimerasa viral, afectando potencialmente a la replicación del VHS-1 y repercutiendo indirectamente en la actividad de la ICP0 al limitar la disponibilidad de ADN viral para su interacción. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
El aciclovir, otro fármaco antiviral, sufre fosforilación por la timidina quinasa viral, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de ADN viral. Este proceso podría modular indirectamente la ICP0 al impedir la replicación del ADN viral y afectar a la interacción de la ICP0 con el ADN viral. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
El cidofovir es un análogo de nucleótido que inhibe la ADN polimerasa viral, afectando potencialmente a la replicación del VHS-1 e influyendo indirectamente en el ICP0 al limitar la disponibilidad de ADN viral para la interacción. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
El foscarnet inhibe la ADN polimerasa y la ARN polimerasa virales, lo que afecta a la replicación del VHS-1. Esta inhibición podría afectar indirectamente a la ICP0 al limitar la disponibilidad de ADN y ARN virales, cruciales para sus funciones reguladoras. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥1692.00 | ||
El valaciclovir, un profármaco del aciclovir, inhibe la síntesis viral del ADN. Esto podría modular indirectamente la ICP0 impidiendo la replicación del ADN viral y afectando a la disponibilidad del ADN viral para la interacción con la ICP0. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥2482.00 ¥5190.00 ¥11282.00 ¥23692.00 | 4 | |
La brivudina, un análogo de nucleósido, inhibe la síntesis de ADN viral, afectando potencialmente a la replicación del VHS-1. Esto podría influir indirectamente en la ICP0 al limitar la disponibilidad de ADN viral para la interacción. Esto podría influir indirectamente en la ICP0 al limitar la disponibilidad de ADN vírico para la interacción. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | ¥1388.00 | ||
El famciclovir, un profármaco del penciclovir, inhibe la síntesis viral de ADN. Esto podría modular indirectamente la ICP0 al impedir la replicación del ADN viral y afectar a la disponibilidad del ADN viral para la interacción. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | ¥2877.00 | ||
El penciclovir, al ser fosforilado por la timidina quinasa viral, inhibe la síntesis de ADN viral. Este proceso podría influir indirectamente en la ICP0 al limitar la disponibilidad de ADN vírico para la interacción. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina inhibe la síntesis del ARN vírico y tiene una amplia actividad antivírica. Su impacto en la replicación del VHS-1 podría afectar indirectamente a la ICP0 al limitar la disponibilidad de ARN viral, crucial para las funciones reguladoras de la ICP0. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | ¥745.00 ¥3136.00 | 6 | |
El imiquimod es un modificador de la respuesta inmunitaria que activa el receptor Toll-like 7. Su activación de las respuestas inmunitarias innatas podría repercutir indirectamente en la ICP0 al influir en la respuesta antivírica del huésped contra la infección por VHS-1. | ||||||