Los inhibidores químicos de HSTF1 funcionan a través de diversos mecanismos para modular la actividad de esta proteína. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), una clase de enzimas que desempeñan un papel crucial en las vías de señalización que regulan la estabilidad y la actividad de las proteínas. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la fosforilación de HSTF1, una modificación postraduccional que a menudo regula la función de las proteínas. Del mismo modo, la estaurosporina actúa como inhibidor de quinasas de amplio espectro, dirigiéndose entre otras a la proteína quinasa C (PKC). Se sabe que la PKC fosforila y, por tanto, modula la actividad de diversas proteínas, entre ellas la HSTF1. Por lo tanto, la inhibición de la PKC por la estaurosporina provoca una disminución de la fosforilación y la consiguiente actividad de la HSTF1.
Más abajo en la cascada de señalización, U0126, PD98059, y SP600125 se dirigen a diferentes quinasas dentro de la vía MAPK. El U0126 y el PD98059 inhiben específicamente la MEK1/2, que son reguladores anteriores de la ERK, enzimas que pueden fosforilar factores de transcripción. Al bloquear MEK1/2, estos inhibidores impiden indirectamente la activación de HSTF1. SP600125, por su parte, inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), otra quinasa que puede influir en la actividad de los factores de transcripción. La inhibición de JNK por SP600125 es otro medio por el que se puede controlar la fosforilación y la actividad de HSTF1. El SB203580 se dirige a la cinasa MAP p38, que está implicada en las respuestas celulares al estrés y puede fosforilar HSTF1; su inhibición conduce a una disminución de la activación de HSTF1. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, actúa dentro de la vía PI3K/AKT, que es integral para regular la síntesis y la función de las proteínas, afectando así a la actividad de HSTF1. Por último, Go 6983, GF109203X y Ro-31-8220 son inhibidores de la PKC y, al impedir la actividad de la PKC, reducen la fosforilación y la activación de HSTF1. BIM I, también un inhibidor de la PKC, actúa de forma similar para controlar el estado funcional de HSTF1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que participan en vías de señalización que pueden regular la actividad y estabilidad de muchas proteínas, incluida la HSTF1. La inhibición de la PI3K puede reducir la fosforilación de la HSTF1, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K, que se sabe que participa en las vías celulares en las que interviene HSTF1. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede disminuir la fosforilación y la activación de la HSTF1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede inhibir la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar y activar la HSTF1. Al inhibir la PKC, la estaurosporina puede reducir la actividad funcional de la HSTF1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas de la vía MAPK/ERK que pueden fosforilar y activar numerosos factores de transcripción, incluido potencialmente el HSTF1. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede reducir la activación del HSTF1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede influir en la actividad de diversos factores de transcripción. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría reducir la fosforilación y la actividad del HSTF1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas celulares al estrés y podría fosforilar el HSTF1. La inhibición de la p38 MAP cinasa por SB203580 podría conducir a una menor activación de HSTF1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Dado que la vía MAPK puede regular la actividad de HSTF1, la inhibición por PD98059 puede conducir a una reducción de la fosforilación y la actividad de HSTF1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y mTOR es una quinasa clave en la vía PI3K/AKT que puede regular la síntesis de proteínas y otros procesos celulares. La inhibición de la mTOR por la rapamicina puede provocar una disminución de la actividad de proteínas como la HSTF1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go 6983 es un potente inhibidor de la PKC, potencialmente implicada en la regulación de HSTF1. Al inhibir la PKC, Go 6983 puede impedir la fosforilación y la consiguiente activación de HSTF1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es otro inhibidor de la PKC que puede disminuir la fosforilación y la actividad de proteínas reguladas por la PKC, como la HSTF1. | ||||||