HSPC121 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HSPC121 incluyen, entre otros, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Taxol CAS 33069-62-4, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
Los inhibidores de HSPC121 representan una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína HSPC121 e impedir su actividad. La HSPC121, una chaperona molecular, desempeña un papel fundamental en el correcto plegamiento y funcionamiento de otras proteínas. Al impedir el mal plegamiento de las proteínas, la HSPC121 garantiza la homeostasis celular y está implicada en varios procesos celulares esenciales. Los inhibidores de esta proteína interfieren con su actividad chaperona, lo que conduce a una cascada de efectos dentro de la célula que resultan de la acumulación de proteínas mal plegadas. La inhibición de la HSPC121 puede inducir una respuesta de estrés dentro de la célula, conocida como respuesta de choque térmico, que intenta rectificar el desequilibrio causado por la acumulación de proteínas mal plegadas. Esta respuesta activa un conjunto de genes que codifican para las proteínas de choque térmico (HSP) que trabajan para contrarrestar el mal plegamiento de las proteínas. Así pues, los inhibidores de la HSPC121 son cruciales para modular las vías celulares relacionadas con el plegamiento de proteínas, y su acción puede tener profundos efectos en la red de proteostasis celular.
El mecanismo de acción específico de los inhibidores de la HSPC121 puede variar dependiendo de su estructura química, pero generalmente funcionan uniéndose al sitio activo o a las regiones reguladoras de la proteína HSPC121, alterando así su conformación y función. Esta unión puede inhibir la actividad ATPasa de la HSPC121, que es necesaria para su acción chaperona, impidiendo que la proteína experimente los cambios conformacionales necesarios para ayudar al plegamiento de la proteína. Como resultado, la función normal de la HSPC121 se ve comprometida, lo que conduce a una acumulación de proteínas no nativas que pueden alterar la función celular. Los compuestos químicos que actúan como inhibidores de la HSPC121 también podrían influir en los niveles de expresión de la HSPC121 al interferir con las vías transcripcionales o los mecanismos de señalización que regulan la síntesis de esta proteína. Al influir en la expresión y actividad de la proteína, los inhibidores de la HSPC121 desempeñan un papel crucial en la regulación de la homeostasis de las proteínas celulares, las vías de desdoblamiento y las respuestas al estrés, todas ellas vitales para mantener el correcto funcionamiento de los sistemas biológicos a nivel celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
El alisertib es un inhibidor de la Aurora quinasa A. La Aurora quinasa A es crucial para el correcto funcionamiento del huso mitótico. Al inhibir esta quinasa, el Alisertib puede alterar el proceso mitótico, que es vital para la división y proliferación celulares. Esta inhibición puede conducir indirectamente a un nivel reducido de HSPC121 al limitar la población de células en las que la HSPC121 suele aumentar durante la división celular. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y, en consecuencia, inhibe su desensamblaje, lo que conduce a la detención del ciclo celular en la fase G2/M. Se sabe que la HSPC121 está asociada a la proliferación celular; por lo tanto, el paclitaxel disminuye indirectamente la actividad de la HSPC121 al detener la progresión del ciclo celular donde la HSPC121 podría estar activa. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que aumenta la acetilación de las histonas, lo que provoca una alteración de la expresión génica. Esto puede dar lugar a la regulación a la baja de los genes implicados en la progresión del ciclo celular, disminuyendo así potencialmente la expresión de HSPC121 en las células que se dividen rápidamente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que impide la vía de mTOR, que desempeña un papel en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la mTOR podría provocar una disminución de la población de células en las que la HSPC121 está regulada al alza debido a su asociación con los procesos proliferativos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la tirosina cinasa con actividad contra las cinasas Raf. Al inhibir las cinasas Raf, el sorafenib obstaculiza la señalización MAPK/ERK descendente, implicada en la proliferación y la supervivencia celular, lo que podría reducir los niveles de HSPC121 en las células que dependen de esta vía para su supervivencia y división. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Dado que la HSPC121 puede estar implicada en las vías de señalización que implican a estas quinasas, el imatinib podría disminuir indirectamente la función de la HSPC121 al interrumpir estas cascadas de señalización. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas marcadas para su destrucción. Al alterar la proteostasis normal, el bortezomib puede influir en la progresión del ciclo celular y en las vías de supervivencia, afectando así indirectamente a los niveles de HSPC121 en las células proliferantes. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida, a través de sus efectos antiangiogénicos e inmunomoduladores, puede alterar el microentorno tumoral, afectando indirectamente a la expresión y la función de HSPC121 en las células de ese entorno, en particular las que experimentan una división rápida o respuestas al estrés. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
La lenalidomida es un análogo de la talidomida con efectos similares pero más potentes. Puede modular el microentorno tumoral y la respuesta inmunitaria, lo que puede provocar una disminución de la expresión o la actividad de la HSPC121 en las células afectadas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina es un inhibidor de la autofagia que puede impedir la degradación de los componentes celulares dentro de los lisosomas. Esto puede provocar estrés celular y puede afectar a la expresión de proteínas de respuesta al estrés como la HSPC121. | ||||||