HSFY1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HSFY1 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la mitramicina A CAS 18378-89-7 y el disulfiram CAS 97-77-8.
Los inhibidores de HSFY1 son una clase de compuestos dirigidos contra la proteína HSFY1 (Heat Shock Transcription Factor, Y-linked 1). HSFY1 forma parte de la familia de factores de choque térmico, que desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas celulares al estrés, en particular en relación con la expresión de proteínas de choque térmico (HSP). Estas proteínas intervienen en la protección de las células frente al estrés mediante el replegado de proteínas dañadas y la homeostasis proteica. HSFY1 se expresa predominantemente en las células germinales masculinas y se localiza en el cromosoma Y. Los inhibidores de HSFY1 alteran su capacidad para regular las proteínas de choque térmico, lo que puede influir en la respuesta celular a diversos factores estresantes ambientales e intracelulares. Al dirigirse a HSFY1, estos inhibidores interfieren en su actividad reguladora transcripcional, afectando así a los procesos posteriores relacionados con la estabilización de proteínas y la gestión del estrés celular.En investigación, los inhibidores de HSFY1 se utilizan para explorar el papel de HSFY1 en las respuestas al estrés y la biología reproductiva. Estos inhibidores ayudan a los científicos a estudiar cómo la alteración de la expresión de las proteínas de choque térmico afecta a la espermatogénesis y a otros procesos relacionados con la fertilidad masculina. Además, los inhibidores de HSFY1 sirven como herramientas para investigar las redes reguladoras más amplias que controlan la homeostasis de las proteínas en condiciones de estrés. Mediante la inhibición de HSFY1, los investigadores también pueden sondear la dinámica de las vías de respuesta al choque térmico, descubriendo cómo las células gestionan los mecanismos de plegamiento, degradación y reparación de proteínas cuando se enfrentan a un estrés proteotóxico. La comprensión del papel específico de HSFY1 en estos procesos proporciona valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares de la resistencia al estrés y la regulación de proteínas en las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este agente podría desmetilar bases de citosina dentro de la región promotora del HSFY1, lo que provocaría una disminución de la metilación del ADN y podría levantar la represión del gen, dando lugar a su aumento de transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibiría la actividad de la histona desacetilasa, provocando la hiperacetilación de las histonas en el locus del gen HSFY1, lo que podría alterar la compactación de la cromatina y disminuir la transcripción de HSFY1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida puede provocar la acumulación de histonas acetiladas en las regiones reguladoras de HSFY1, lo que puede interferir en la unión de la maquinaria transcripcional represora, disminuyendo así la expresión de HSFY1. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A quela el ADN y podría unirse preferentemente a las regiones ricas en GC del promotor del HSFY1, obstruyendo la unión de los factores de transcripción esenciales necesarios para la transcripción del HSFY1 y reduciendo su expresión. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram podría inhibir la actividad proteasomal, alterando así potencialmente la degradación de factores de transcripción específicos o coactivadores necesarios para la transcripción de HSFY1, lo que conduciría a su expresión reducida. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, podría regular a la baja la fosforilación de tirosina en proteínas de señalización clave que son esenciales para la activación transcripcional de HSFY1, lo que daría lugar a niveles de expresión más bajos. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Gracias a sus propiedades antioxidantes, la quercetina puede regular a la baja las vías del estrés oxidativo que, cuando se activan, podrían promover la transcripción de genes de respuesta al estrés, incluido el HSFY1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede unirse a los receptores de ácido retinoico y alterar la transcripción de genes implicados en la diferenciación y proliferación celular, lo que puede incluir la regulación a la baja de la expresión de HSFY1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 podría inhibir MEK1/2, lo que conduciría a una disminución de la fosforilación de ERK1/2 y la subsiguiente regulación a la baja de los factores de transcripción que impulsan la transcripción de HSFY1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Al inhibir PI3K, LY 294002 podría reducir la fosforilación y la actividad de AKT, lo que conduciría a una disminución de la actividad transcripcional de los factores que controlan los niveles de expresión de HSFY1. | ||||||