HS3ST5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HS3ST5 incluyen, entre otros, el clorato de sodio CAS 7775-09-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el bisfenol A, el pentaclorofenol CAS 87-86-5 y la quercetina CAS 117-39-5.
Los inhibidores químicos de HS3ST5 pueden funcionar a través de varios mecanismos para impedir la capacidad de la enzima para transferir grupos sulfato a sus sustratos. El clorato es uno de estos inhibidores que puede obstruir la actividad de la HS3ST5 oxidando grupos sulfhidrilo esenciales dentro del sitio activo de la enzima. Esta alteración química dificulta la función de la enzima al perturbar el entorno crítico necesario para la reacción de sulfatación. Del mismo modo, el bisfenol A compite con los sustratos naturales de la HS3ST5, uniéndose al sitio activo e impidiendo que la enzima catalice sus reacciones bioquímicas típicas. Esta forma de inhibición competitiva es un método común por el que las moléculas pueden disminuir la actividad de una enzima.
Otras sustancias, como el pentaclorofenol y el ácido elágico, también inhiben la HS3ST5 pero a través de un enfoque diferente. Se unen al sitio de unión PAPS de la enzima, donde normalmente se une la molécula donante de sulfato. Al ocupar este sitio, estos inhibidores bloquean la transferencia del grupo sulfato a las moléculas aceptoras, sofocando eficazmente la actividad de la enzima. De forma similar, la quercetina interfiere con la HS3ST5 al adherirse al sitio activo, impidiendo la función enzimática normal. Por el contrario, el 2,4-Dinitroclorobenceno y la Dibromosulfoftaleína inhiben la enzima al unirse covalentemente a ella, lo que bloquea el sitio activo e impide la unión de los sustratos naturales de la enzima. El danazol, otra sustancia química de la lista, compite con los sustratos en el sitio activo de la HS3ST5, impidiendo así la sulfonación de las moléculas aceptoras. Por último, el molibdato sódico se dirige al cofactor de molibdeno de la enzima, un componente crucial para su funcionamiento, inhibiendo así la actividad general de sulfonación de la HS3ST5. Todos estos inhibidores, a través de sus distintos mecanismos de acción, sirven para impedir la actividad sulfotransferasa de la HS3ST5.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium chlorate | 7775-09-9 | sc-212938 | 100 g | ¥654.00 | 1 | |
El clorato es un inhibidor de las sulfotransferasas, la familia de enzimas a la que pertenece la HS3ST5. Inhibe la HS3ST5 oxidando los grupos sulfhidrilo clave en el sitio activo, que son esenciales para la transferencia de grupos sulfato desde la molécula donante 3'-fosfoadenosina 5'-fosfosulfato (PAPS) a la molécula aceptora, normalmente un glucosaminoglicano. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina más abierta y a un aumento potencial de la transcripción de diversos genes. Su papel en la inhibición de la HS3ST5 es indirecto; al alterar la estructura de la cromatina, puede influir en la expresión de enzimas y cofactores implicados en la misma vía que la HS3ST5 e inhibir así su función. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
El bisfenol A puede competir con los sustratos naturales de las sulfotransferasas como la HS3ST5 por la reacción de sulfonación. Al unirse al sitio activo de la HS3ST5, puede inhibir la función de la enzima al impedir que se una el sustrato adecuado, inhibiendo así el proceso de sulfonación que cataliza la HS3ST5. | ||||||
Pentachlorophenol | 87-86-5 | sc-257975 | 1 g | ¥361.00 | ||
El pentaclorofenol actúa como inhibidor de las sulfotransferasas al unirse al sitio de unión al PAPS, que es el donante de sulfato para la reacción enzimática llevada a cabo por la HS3ST5. Al bloquear este sitio, inhibe la transferencia de sulfato a las moléculas aceptoras, inhibiendo eficazmente la función de la HS3ST5. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que puede inhibir una serie de sulfotransferasas. Inhibe la HS3ST5 uniéndose al sitio activo de la enzima e impidiendo la transferencia del grupo sulfato de la molécula donante PAPS a las moléculas aceptoras. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
El ácido elágico es un compuesto polifenólico que inhibe las sulfotransferasas al unirse al sitio de unión PAPS de la enzima, impidiendo así la reacción de sulfonación esencial llevada a cabo por HS3ST5. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | ¥1015.00 ¥2629.00 | 3 | |
El danazol es un esteroide sintético que inhibe las sulfotransferasas como la HS3ST5 al competir con los sustratos naturales por el sitio activo, impidiendo así que la enzima catalice la sulfonación de moléculas aceptoras. | ||||||
Sodium molybdate | 7631-95-0 | sc-236912 sc-236912A sc-236912B | 5 g 100 g 500 g | ¥621.00 ¥925.00 ¥3565.00 | 1 | |
El molibdato sódico actúa como inhibidor de las enzimas sulfotransferasas, incluida la HS3ST5. Inhibe la actividad enzimática al interferir con el cofactor de molibdeno de la enzima, que es esencial para la transferencia de grupos sulfato de la molécula donante PAPS a las moléculas aceptoras. | ||||||