HS3ST3A1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de HS3ST3A1 incluyen, entre otros, clorato sódico CAS 7775-09-9, quercetina CAS 117-39-5, metavanadato sódico CAS 13718-26-8, pentaclorofenol CAS 87-86-5 y molibdato sódico CAS 7631-95-0.

Las clases químicas conocidas como inhibidores de la HS3ST3A1 engloban una serie de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de la heparán sulfato glucosamina 3-O-sulfotransferasa 3A1. Los mecanismos de inhibición incluyen la alteración de las interacciones con el sustrato, la competencia con cofactores esenciales, la modulación de las vías de la proteína cinasa, la inhibición general de las sulfotransferasas y los cambios en los entornos de señalización celular. Por ejemplo, la suramina puede interferir con las interacciones del factor de crecimiento con los proteoglicanos de heparán sulfato, que son sustratos de la HS3ST3A1, lo que puede provocar una regulación a la baja de la actividad de la HS3ST3A1. Del mismo modo, compuestos como el clorato y el molibdato sódico pueden competir con el sulfato o su molécula donante PAPS (3'-fosfoadenosina 5'-fosfosulfato), respectivamente, reduciendo posiblemente la capacidad de sulfatación de HS3ST3A1.

Otros compuestos, como la quercetina y la genisteína, ejercen su influencia a través de la modulación de las vías de señalización de las quinasas, lo que puede conducir a una alteración de la actividad o expresión de las enzimas. Se sabe que compuestos como el Pentaclorofenol y el Bisfenol A afectan a la actividad de la sulfotransferasa, lo que puede extenderse a la HS3ST3A1. El amplio impacto regulador de la curcumina en las vías de señalización puede influir indirectamente en el papel de HS3ST3A1 en la célula. Además, la influencia del cloruro de litio en la señalización Wnt, la brefeldina A en la función del aparato de Golgi y la tunicamicina en los procesos de glicosilación representan métodos por los que la actividad y la funcionalidad de HS3ST3A1 podrían modularse indirectamente.