Los inhibidores del supresor similar al Hras (HRASLS) hacen referencia a una clase de compuestos químicos que interactúan principalmente con las enzimas HRASLS y modulan su actividad en el organismo humano. El HRASLS, también conocido como PLA2G16 (Fosfolipasa A2 Grupo XVI), es un grupo de enzimas intracelulares que desempeñan un papel crucial en el metabolismo de los lípidos y en las vías de señalización celular. Estas enzimas intervienen en la hidrólisis de los fosfolípidos de membrana, lo que conduce a la liberación de diversos mediadores lipídicos, incluidos los ácidos grasos libres y los lisofosfolípidos. Los inhibidores de HRASLS están diseñados para inhibir selectivamente la actividad enzimática de las proteínas HRASLS, afectando a los procesos metabólicos y de señalización lipídica posteriores.
El mecanismo de acción de los inhibidores de HRASLS suele implicar la unión competitiva o no competitiva al sitio activo o a los sitios alostéricos de las enzimas HRASLS, impidiendo eficazmente su función catalítica. Al hacerlo, estos inhibidores interrumpen la producción de mediadores lipídicos clave, lo que puede tener consecuencias de gran alcance en los procesos celulares. Además, algunos inhibidores de HRASLS pueden influir en la localización celular o la estabilidad de las enzimas HRASLS, afectando aún más a su actividad. La modulación de la actividad del HRASLS por estos inhibidores puede tener efectos secundarios en diversas funciones celulares, como la remodelación de la membrana, la homeostasis lipídica y las vías de señalización intracelular, que son importantes para la fisiología celular normal. La comprensión del papel de los inhibidores de HRASLS en el control de estas actividades enzimáticas contribuye a nuestra comprensión más amplia del metabolismo lipídico y la señalización celular, allanando el camino para futuras investigaciones sobre sus diversas funciones e implicaciones biológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
Inhibe las enzimas COX, reduciendo la síntesis de prostaglandinas y el dolor. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Bloquea la actividad de la tirosina quinasa, dirigiéndose al crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la producción de ácido úrico. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
Activa la proteína quinasa activada por AMP, reduciendo los niveles de glucosa. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones, reduce la secreción de ácido gástrico. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
Inhibe la HMG-CoA reductasa, reduciendo la producción de colesterol. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
Inhibidor de la proteasa, bloquea la replicación del VIH. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
Betabloqueante, reduce el ritmo cardíaco y la presión arterial. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
Inhibidor de la ECA, disminuye la presión arterial reduciendo la angiotensina II. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
Inhibe la vitamina K epóxido reductasa, bloqueando la coagulación de la sangre. | ||||||