HPV18 E6 Inhibidores

Los inhibidores comunes del VPH18 E6 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0 y el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Los inhibidores de la E6 del VPH18 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína E6 del virus del papiloma humano de tipo 18 (VPH18). La proteína E6 es una oncoproteína vírica expresada por determinadas cepas del virus del papiloma humano, incluido el VPH18. Desempeña un papel fundamental en el ciclo de vida viral y está implicada en el desarrollo y la progresión de los cánceres asociados al VPH. En concreto, se sabe que la E6 del VPH18 interacciona con varias proteínas celulares, incluidas las proteínas supresoras de tumores como la p53, lo que conduce a su degradación e inactivación funcional.

Los inhibidores de la clase E6 del VPH18 se desarrollan para interrumpir las interacciones entre la proteína E6 y sus socios de unión celulares. Al inhibir las interacciones de la proteína E6 con proteínas clave de la célula huésped, estos compuestos pretenden evitar la degradación de las proteínas supresoras de tumores e impedir los procesos celulares que contribuyen al desarrollo del cáncer. El estudio de los inhibidores de la E6 del VPH18 ofrece valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la carcinogénesis asociada al VPH y proporciona una vía para desarrollar estrategias dirigidas a las oncoproteínas víricas como medio de combatir los cánceres relacionados con el VPH.