HPV16 E7 Inhibidores
Los inhibidores comunes del VPH16 E7 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la curcumina CAS 458-37-7, la quercetina CAS 117-39-5 y el D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.
Los inhibidores E7 del VPH16 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína E7 del virus del papiloma humano de tipo 16 (VPH16). El VPH16 es un tipo de virus del papiloma humano de alto riesgo asociado a varios tipos de cáncer, en particular al cáncer de cuello uterino. La proteína E7 es una oncoproteína vírica que desempeña un papel fundamental en la promoción de la transformación celular y la facilitación de la replicación vírica. Interactúa con proteínas de la célula huésped implicadas en la regulación del ciclo celular y contribuye a la evasión de las respuestas inmunitarias del huésped.
Los inhibidores de la proteína E7 del VPH16 actúan dirigiéndose específicamente a la proteína E7, interfiriendo en sus interacciones con proteínas de la célula huésped e interrumpiendo sus funciones oncogénicas. Al hacerlo, estos inhibidores pueden modular las vías celulares afectadas por el VPH16 E7 e influir en el ciclo de vida vírico general y para la transformación celular. Se están investigando los inhibidores del VPH16 E7 para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en la comprensión de las interacciones entre el virus y el huésped. El estudio de los inhibidores del VPH16 E7 contribuye a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos que subyacen a los procesos de oncogénesis viral y transformación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico inhibe el VPH16 E7 interfiriendo en su capacidad de interactuar con proteínas celulares, lo que en última instancia impide la alteración del control del ciclo celular y favorece la apoptosis. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) inhibe el VPH16 E7 dirigiéndose a su interacción con proteínas celulares clave, inhibiendo su capacidad para interferir en la regulación del ciclo celular y favoreciendo la eliminación de las células infectadas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina inhibe el VPH16 E7 interfiriendo en su interacción con factores celulares, alterando su capacidad para promover la progresión del ciclo celular e inhibiendo su actividad oncogénica. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina inhibe el VPH16 E7 al perturbar su interacción con las proteínas celulares, impidiendo así su interferencia con la regulación del ciclo celular y favoreciendo la degradación de las células infectadas por el VPH. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El sulforafano inhibe el VPH16 E7 modulando su interacción con las proteínas celulares, impidiendo su interferencia con el control del ciclo celular y favoreciendo la eliminación de las células infectadas por el VPH. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol inhibe el VPH16 E7 dirigiéndose a su interacción con proteínas celulares clave, inhibiendo su capacidad para interferir en la regulación del ciclo celular y favoreciendo la eliminación de las células infectadas por el VPH. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino inhibe el VPH16 E7 mediante la formación de aductos de ADN y la inducción de daños en el ADN, lo que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis en las células infectadas por el VPH. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | ¥429.00 ¥677.00 ¥1613.00 ¥3452.00 ¥11417.00 | 5 | |
El indol-3-carbinol inhibe el VPH16 E7 modulando su interacción con las proteínas celulares, alterando su capacidad para interferir en la regulación del ciclo celular y promoviendo la apoptosis en las células infectadas. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe el VPH16 E7 dirigiéndose a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son esenciales para la progresión del ciclo celular. Al inhibir las CDK, el flavopiridol interrumpe la desregulación del ciclo celular mediada por el E7 y promueve la muerte celular. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina inhibe el VPH16 E7 al interrumpir su interacción con las proteínas chaperonas celulares, lo que conduce a la degradación de la proteína E7 y a la inhibición de su actividad oncogénica, con la consiguiente disminución de la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||