HPS-3 Inhibidores
Inhibidores comunes de HPS-3 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 y Actinomycin D CAS 50-76-0.
Los inhibidores de la HPS-3 hacen referencia a una clase de compuestos químicos que tienen como diana e inhiben la función de la proteína del síndrome de Hermansky-Pudlak 3 (HPS-3), implicada en los procesos de tráfico intracelular. La HPS-3 es una de varias proteínas asociadas a la biogénesis del complejo de orgánulos relacionados con el lisosoma (BLOC) y desempeña un papel crucial en la regulación del tráfico de proteínas y orgánulos dentro de las células. En concreto, la HPS-3 está implicada en la correcta formación y función de estructuras celulares como los melanosomas, los gránulos densos de las plaquetas y los lisosomas, que son esenciales para la homeostasis celular. Los inhibidores de la HPS-3, al modular la función de esta proteína, pueden alterar potencialmente la dinámica de los mecanismos de clasificación y tráfico de proteínas en estos orgánulos, provocando cambios en la fisiología celular y en la biogénesis de los orgánulos.Se cree que los mecanismos por los que los inhibidores de la HPS-3 interactúan con su diana implican la unión a sitios o dominios activos clave dentro de la proteína HPS-3, lo que impide su participación en el ensamblaje de los complejos BLOC. Esta interrupción afecta a los procesos posteriores implicados en la formación de vesículas, la fusión y la entrega de carga, influyendo en última instancia en la distribución global de materiales dentro de la célula. Los inhibidores de la HPS-3 son valiosos para estudiar los fundamentos moleculares del transporte mediado por vesículas, ofreciendo una visión de cómo los compartimentos celulares se comunican y coordinan funciones como la pigmentación, la secreción y la degradación de macromoléculas. Estos compuestos proporcionan herramientas importantes para comprender el papel del tráfico intracelular en el mantenimiento de la arquitectura y la función celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría provocar la hipometilación de la región promotora del gen HPS3. Si la metilación suprime normalmente la expresión génica, cabría esperar que la desmetilación regulase a la baja la producción de HPS-3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede inhibir la actividad de la histona desacetilasa, lo que conduce a una acumulación de histonas acetiladas. Esta alteración de la estructura de la cromatina podría provocar la represión de la transcripción del HPS3 si el gen se expresa normalmente tras la desacetilación de las histonas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib puede bloquear la degradación de las proteínas ubiquitinadas, causando potencialmente una acumulación de proteínas mal plegadas e induciendo respuestas de estrés que podrían regular a la baja la transcripción de varios genes, incluido el HPS3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, lo que podría conducir a una disminución general de la traducción del ARNm dependiente de cap, reduciendo así potencialmente la síntesis de proteínas HPS-3. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Al unirse al ADN, la actinomicina D podría inhibir la ARN polimerasa y suprimir la elongación transcripcional del gen HPS3, lo que daría lugar a una menor producción de ARNm y a los consiguientes niveles más bajos de proteína HPS-3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida podría inhibir la síntesis de proteínas eucariotas al impedir la translocación ribosómica. Esto conduciría a una disminución de la traducción del ARNm de HPS3, reduciendo los niveles de proteína HPS-3. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina puede inhibir específicamente la ARN polimerasa II, disminuyendo potencialmente la transcripción del gen HPS3 y dando lugar a niveles reducidos de la proteína HPS-3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Al aumentar el pH dentro de los endosomas y los lisosomas, la cloroquina podría alterar el tráfico y el procesamiento normales de los componentes celulares, lo que podría provocar una disminución de la expresión de la proteína HPS-3 si depende de estas vías para su estabilidad o localización. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría inducir la hipometilación del ADN y la reactivación de genes silenciados. Sin embargo, si el gen HPS3 se activa normalmente a través de la metilación, la aplicación de Decitabina podría regular a la baja su expresión. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la Hsp90 e inhibe su actividad chaperona. Si la Hsp90 es necesaria para la estabilidad o la función de los factores de transcripción que impulsan la expresión de la HPS3, la geldanamicina podría provocar la desestabilización de estos factores y la consiguiente regulación a la baja de la transcripción de la HPS3. | ||||||