Hop2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Hop2 incluyen, entre otros, Bleomicina CAS 11056-06-7, Cisplatino CAS 15663-27-1, VE 821 CAS 1232410-49-9, Olaparib CAS 763113-22-0 y Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.
Los inhibidores de Hop2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen a la proteína Hop2 e inhiben su actividad. Hop2, junto con Mnd1, forma un complejo proteico que desempeña un papel crítico en la recombinación homóloga, un proceso crucial para la reparación de las roturas de doble cadena en el ADN. La recombinación homóloga depende del emparejamiento preciso de cromosomas homólogos, y Hop2 es esencial para promover esta sinapsis estabilizando y facilitando el paso de invasión de la hebra. En concreto, Hop2 ayuda en la alineación y el recocido del ADN monocatenario con el ADN bicatenario homólogo. Los inhibidores de Hop2 interrumpen estas interacciones clave, lo que provoca interferencias en el proceso de recombinación homóloga. Estos inhibidores se utilizan a menudo para estudiar la mecánica molecular de la reparación y recombinación del ADN.Al interferir con el complejo Hop2-Mnd1, los inhibidores de Hop2 pueden afectar a varios procesos celulares dependientes de la reparación y recombinación precisas del ADN. Los investigadores suelen utilizar estos compuestos en entornos experimentales para conocer mejor la dinámica de las vías de recombinación homóloga y explorar cómo responden las células al daño del ADN cuando las proteínas clave de la recombinación están inactivadas. Además, los inhibidores de Hop2 proporcionan una valiosa herramienta para comprender las funciones de otras proteínas que trabajan conjuntamente con Hop2, como Rad51 y Dmc1, que participan en la invasión y el intercambio de hebras. Esta inhibición puede conducir a la acumulación de roturas del ADN o a una recombinación defectuosa, proporcionando un sistema modelo para estudiar la integridad del genoma y las vías bioquímicas implicadas en los mecanismos de reparación del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
La bleomicina es un antibiótico antitumoral que puede inhibir la síntesis de ADN y causar daños en el ADN. Hop2 interviene en los procesos de reparación y recombinación del ADN. Al inducir daños en el ADN, la bleomicina puede inhibir potencialmente la función de Hop2 al interferir en su papel en la reparación y recombinación del ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino es un compuesto quimioterapéutico a base de platino que forma aductos y enlaces cruzados del ADN, lo que provoca daños en el ADN. La Hop2 participa en los procesos de reparación del ADN, y los daños en el ADN inducidos por el cisplatino pueden interferir potencialmente en la función de la Hop2 en la reparación y recombinación del ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VE 821 es un inhibidor selectivo de la quinasa relacionada con la ataxia telangiectasia y Rad3 (ATR), un regulador clave de la vía de respuesta al daño del ADN. Hop2 interviene en los procesos de reparación del ADN regulados por la quinasa ATR. Al inhibir la quinasa ATR con VE 821, se puede alterar potencialmente la vía de señalización que regula Hop2, lo que conduce a un deterioro de la reparación del ADN y de la función de recombinación. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) que impide la reparación del daño en el ADN, sobre todo en células con mecanismos de reparación del ADN defectuosos. Hop2 participa en los procesos de reparación del ADN, y al inhibir la PARP con Olaparib, puede perjudicar potencialmente la función de reparación de Hop2 y provocar la acumulación de daños en el ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido (VP-16) es un inhibidor de la topoisomerasa II que puede atrapar el complejo enzima-ADN, provocando daños en el ADN y roturas de hebra. Hop2 participa en los procesos de reparación del ADN, y el daño del ADN inducido por el etopósido puede interferir potencialmente con la función de Hop2 en la reparación y recombinación del ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
El NU 7441 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa dependiente del ADN (DNA-PK), una enzima clave implicada en los procesos de reparación del ADN. Hop2 participa en la reparación del ADN y en la recombinación, que pueden estar reguladas por la DNA-PK. Al inhibir la DNA-PK con NU 7441, se puede alterar potencialmente la vía de señalización que regula Hop2, lo que conduce a un deterioro de la función de reparación y recombinación del ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un alcaloide natural que inhibe la topoisomerasa I, una enzima implicada en la replicación y reparación del ADN. Al inhibir la topoisomerasa I, la camptotecina puede alterar potencialmente la función de Hop2 en la reparación y recombinación del ADN. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina es un antibiótico natural que inhibe la ADN polimerasa α, δ y ε, enzimas implicadas en la replicación del ADN. Hop2 interviene en los procesos de reparación del ADN que requieren ADN polimerasas. Al inhibir las ADN polimerasas con afidicolina, puede interferir potencialmente en la función de Hop2 en la reparación y recombinación del ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
El inhibidor de la cinasa ATM es un inhibidor selectivo de la cinasa mutada de la ataxia telangiectasia (ATM), un regulador clave de la vía de respuesta al daño del ADN. Hop2 interviene en los procesos de reparación del ADN regulados por la cinasa ATM. Al inhibir la cinasa ATM con el Inhibidor de la Cinasa ATM, se puede alterar potencialmente la vía de señalización que regula Hop2, lo que conduce a un deterioro de la reparación del ADN y de la función de recombinación. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
El B02 es una pequeña molécula inhibidora de RAD51, una proteína clave implicada en la recombinación homóloga, un proceso en el que Hop2 desempeña un papel. Al inhibir la RAD51 con B02, se puede alterar potencialmente la función de Hop2 en la recombinación homóloga. | ||||||