Los inhibidores del lúpulo pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos que se caracterizan por su capacidad para interferir en la función de las proteínas de choque térmico (Hsps). La proteína Hop, también conocida como proteína organizadora Hsp70-Hsp90, desempeña un papel crucial en la mediación de la transferencia de proteínas cliente entre Hsp70 y Hsp90, que son componentes esenciales del sistema de control de calidad de las proteínas celulares. Al interrumpir este proceso, los inhibidores de lúpulo perjudican el correcto plegamiento, estabilización y actividad de una amplia gama de proteínas cliente, afectando en última instancia a la homeostasis y función celulares. Estos compuestos presentan una amplia gama de estructuras químicas, lo que refleja la complejidad y especificidad de sus interacciones diana.
El mecanismo de acción de los inhibidores de hop implica principalmente la unión al dominio de repetición tetratricropéptida (TPR) de Hop, que es responsable de su interacción con Hsp70 y Hsp90. Esta unión impide la formación del complejo Hsp70-Hop-Hsp90, lo que provoca una interrupción del ciclo de chaperonas y afecta a la maduración de las proteínas. Dado el papel central de las Hsps en el mantenimiento de la estabilidad y la función de las proteínas, los inhibidores del lúpulo tienen el potencial de afectar a una amplia variedad de procesos celulares. La investigación sobre estos compuestos ha aportado valiosos conocimientos sobre la intrincada red de interacciones proteína-proteína y los mecanismos que rigen la proteostasis celular. Gracias a su capacidad única para modular la función de las proteínas de choque térmico, los inhibidores del lúpulo sirven como herramientas cruciales para desentrañar las complejidades de la función celular y el delicado equilibrio que mantiene la estabilidad del proteoma.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona desacetilasa que podría cambiar la accesibilidad de la cromatina, afectando potencialmente a la expresión de HOPX. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa que podría afectar a las vías de señalización que regulan HOPX. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Un inhibidor del EGFR que podría influir en la expresión de HOPX a través de las vías de señalización del EGFR. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | ¥2877.00 | ||
Se une al ADN y podría afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión de HOPX. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría influir indirectamente en los niveles de proteína HOPX al afectar a su degradación. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Inhibe la ARN polimerasa, reduciendo potencialmente la síntesis de ARNm de HOPX. | ||||||