HOOK2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HOOK2 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores de HOOK2 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la proteína conocida como HOOK2. HOOK2, abreviatura de Hook microtubule-tethering protein 2, es un componente crucial de la maquinaria celular responsable del transporte y la organización intracelular. Desempeña un papel esencial en la regulación del transporte de carga celular a lo largo de los microtúbulos, que son componentes estructurales del citoesqueleto celular. Este proceso es vital para varias funciones celulares, como el mantenimiento de la forma celular, el tráfico intracelular de orgánulos y la división celular.
El desarrollo de inhibidores de HOOK2 se ha centrado principalmente en interrumpir su interacción con otras proteínas celulares, como las proteínas motoras dineína y kinesina, responsables del movimiento de la carga a lo largo de los microtúbulos. Al inhibir la función de HOOK2, estos inhibidores pueden modular los procesos de transporte intracelular. Esta clase de compuestos suele consistir en pequeñas moléculas diseñadas para unirse específicamente a HOOK2 o interferir en su unión a otras proteínas, lo que en última instancia provoca una alteración en el transporte adecuado de la carga celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, utilizada en la leucemia mieloide crónica (LMC) y ciertos tipos de tumores del estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Se dirige contra la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), utilizada para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluidas las quinasas RAF y VEGFR, utilizado en el carcinoma avanzado de células renales y el carcinoma hepatocelular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Se dirige a la tirosina quinasa EGFR, utilizada para el tratamiento del CPNM y el cáncer de páncreas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, utilizadas en el tratamiento de la LMC y la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Se dirige a las quinasas EGFR y HER2, y se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Inhibe la quinasa BRAF V600E, utilizada para la terapia del melanoma con esta mutación específica. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibe la tirosina quinasa de Bruton (BTK), utilizada para el tratamiento de diversas neoplasias malignas de células B, incluida la leucemia linfocítica crónica (LLC). | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Se dirige a la proteína BCL-2, utilizada para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC) y la leucemia mieloide aguda (LMA). | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Inhibe las enzimas PARP, utilizado como terapia dirigida para los cánceres de ovario, mama y próstata con mutaciones BRCA1/2. | ||||||