HOM-TES-103 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HOM-TES-103 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, tricostatina A CAS 58880-19-6, bortezomib CAS 179324-69-7 y dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores de HOM-TES-103 engloban una serie de compuestos que, a través de sus distintos mecanismos de acción, pueden conducir a la reducción de la actividad de HOM-TES-103. Estos compuestos no se dirigen directamente contra HOM-TES-103, sino que intervienen en las vías de señalización y los procesos celulares que regulan su función. Por ejemplo, inhibidores como la estaurosporina y el dasatinib interfieren en la señalización de la cinasa de la que puede depender HOM-TES-103. Si la actividad de HOM-TES-103 depende de eventos de fosforilación catalizados por quinasas específicas, entonces el amplio perfil de inhibición de quinasas de la estaurosporina podría conducir a una disminución indirecta de la actividad de HOM-TES-103 al impedir los eventos de fosforilación necesarios. Del mismo modo, la inhibición de dasatinib de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src conduciría a una disminución de la actividad de HOM-TES-103 si se requiere la señalización de tirosina quinasa de estas quinasas para su actividad.
Del mismo modo, compuestos como LY294002 y wortmannin se dirigen a la vía PI3K/Akt. Si la actividad de HOM-TES-103 depende de PI3K/Akt, la inhibición por estos compuestos conduciría a una disminución de la actividad de HOM-TES-103 al reducir la cascada de señalización descendente necesaria para la activación de HOM-TES-103.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que se dirige ampliamente a varias cinasas. Al inhibir la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar y modular la actividad de muchas proteínas, la estaurosporina puede inhibir indirectamente al HOM-TES-103 si la fosforilación de la PKC es necesaria para la actividad del HOM-TES-103. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente mTOR (mammalian target of rapamycin), que forma parte de dos complejos, mTORC1 y mTORC2, implicados en la síntesis proteica y la organización del citoesqueleto. La inhibición de mTOR podría reducir la actividad del HOM-TES-103 si interviene en estos procesos celulares regulados por mTOR. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que altera la estructura de la cromatina y afecta a la expresión génica. Si la función del HOM-TES-103 depende de un estado específico de la cromatina, este compuesto podría inhibir indirectamente su actividad modificando los perfiles de expresión génica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si la actividad del HOM-TES-103 requiere la degradación proteasomal de ciertas proteínas reguladoras, el bortezomib podría inhibir indirectamente al HOM-TES-103 estabilizando esas proteínas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Si la actividad del HOM-TES-103 está regulada por la fosforilación de tirosina a través de estas quinasas, el dasatinib podría inhibir indirectamente su actividad. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a las cinasas RAF en la vía de señalización RAS/RAF/MEK/ERK. Si el HOM-TES-103 se regula aguas abajo de esta vía, la inhibición de las cinasas RAF podría inhibir indirectamente la actividad del HOM-TES-103. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida se une al complejo E3 ubiquitina ligasa y modula la degradación de proteínas específicas. Si el HOM-TES-103 requiere la ubiquitinación de ciertos sustratos para su función, la talidomida podría inhibir indirectamente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede suprimir la vía PI3K/Akt. Si la actividad de HOM-TES-103 depende de PI3K/Akt, la inhibición por LY294002 podría provocar una disminución de la actividad de HOM-TES-103. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Si HOM-TES-103 opera corriente abajo de ERK, su actividad podría ser inhibida indirectamente por la acción de PD98059. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Si HOM-TES-103 está regulado por la señalización dependiente de p38 MAPK, la inhibición por SB203580 podría conducir a una reducción de la actividad de HOM-TES-103. | ||||||