hnRNP UL2 Inhibidores
Inhibidores comunes de hnRNP UL2 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y BAPTA/AM CAS 126150-97-8.
Los inhibidores de la hnRNP UL2 engloban una serie de compuestos químicos que interfieren con diversas vías de señalización y quinasas implicadas en la regulación postranscripcional de la expresión génica. Estos inhibidores afectan a hnRNP UL2 alterando el estado de fosforilación de la proteína, que es crítico para su actividad funcional. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K como LY294002 pueden provocar la inactivación de Akt, lo que puede impedir la fosforilación de hnRNP UL2, en caso de que sea un sustrato de Akt. Del mismo modo, los inhibidores de MEK como PD98059 y U0126 restringen la vía ERK, lo que podría disminuir la fosforilación y posterior actividad de hnRNP UL2 si está regulada por esta vía. Los inhibidores de la vía MAPK como SB203580 y SP600125 actúan sobre p38 y JNK, respectivamente, reduciendo potencialmente la actividad de hnRNP UL2 al impedir su fosforilación por estas quinasas.
Otros inhibidores, como el BAPTA-AM y el clorhidrato de W-7, actúan sobre mecanismos de señalización dependientes del calcio. El primero quela los iones de calcio, mientras que el segundo antagoniza la calmodulina, que a su vez podría inhibir las quinasas dependientes de calmodulina que pueden controlar la actividad de hnRNP UL2. La reducción de los niveles de calcio intracelular o la inhibición de la calmodulina podrían conducir a una menor fosforilación de hnRNP UL2 por estas quinasas. Los inhibidores de la PKC como el Ro 31-8220 podrían suprimir la actividad de la hnRNP UL2 inhibiendo los eventos de fosforilación mediados por la PKC, suponiendo que la hnRNP UL2 sea un sustrato de la PKC. Además, la inhibición de la señalización mTOR por rapamicina podría conducir a una disminución de la función de hnRNP UL2, especialmente si la síntesis o actividad de hnRNP UL2 es mTORC1-dependiente. La inhibición de CaMKII por KN-93 podría resultar igualmente en una disminución de la actividad de hnRNP UL2 si es un sustrato de CaMKII.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de la PI3K, el LY294002, puede provocar la inhibición de la vía Akt. Cuando se inactiva la Akt, se produce una disminución subsiguiente de la fosforilación de las dianas descendentes, que pueden incluir proteínas como la hnRNP UL2 que dependen de la fosforilación para su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que, al bloquear MEK1/2, conduce a la inhibición de la vía ERK. La reducción de la actividad de la ERK puede provocar una disminución de la fosforilación de las proteínas implicadas en el procesamiento del ARN, incluyendo potencialmente el hnRNP UL2, inhibiendo así su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, el SB203580 puede disminuir la activación de las proteínas dependientes de la MAPK. Esta inhibición puede alterar el estado de fosforilación y la función de hnRNP UL2 si es un sustrato de las quinasas relacionadas con p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la JNK, el SP600125, puede reducir la actividad de la JNK y de sus dianas descendentes. Si la función de hnRNP UL2 está modulada por la fosforilación mediada por JNK, este compuesto podría inhibir la actividad de hnRNP UL2. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM, un quelante del calcio que puede reducir los niveles de calcio intracelular, puede afectar a las proteínas quinasas dependientes del calcio. Si el hnRNP UL2 está regulado por dichas quinasas, su actividad se vería inhibida por la disminución de la señalización de calcio. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Un antagonista de la calmodulina, el clorhidrato W-7, puede inhibir las proteínas quinasas dependientes de la calmodulina. Si la hnRNP UL2 requiere calmodulina para su función, esta inhibición provocaría una disminución de la actividad de la hnRNP UL2. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro 31-8220, un potente inhibidor de la PKC, podría inhibir la fosforilación de las proteínas controladas por la PKC. Si hnRNP UL2 es un sustrato de PKC, esta inhibición conduciría a una disminución de la actividad de hnRNP UL2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, la rapamicina, puede suprimir la señalización dependiente de mTORC1. Esta supresión puede conducir a una síntesis proteica reducida de algunas proteínas de unión al ARN y podría inhibir la función de hnRNP UL2 si es sensible a mTORC1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de MEK1/2, impide la activación de ERK1/2. Si la hnRNP UL2 está regulada por la vía ERK, la inhibición por el U0126 podría reducir la actividad de la hnRNP UL2. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
Un inhibidor de CaMKII, KN-93 puede prevenir la activación de la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina. La reducción de la actividad de CaMKII podría conducir a la inhibición de hnRNP UL2 si es un sustrato de CaMKII. | ||||||