Los inhibidores de la hnRNP E1 pertenecen a una clase química distinta de moléculas diseñadas para modular la actividad de la ribonucleoproteína nuclear heterogénea E1 (hnRNP E1), una proteína crucial en el metabolismo celular del ARN. La hnRNP E1 es una proteína multifuncional de unión al ARN que se encuentra predominantemente en el núcleo de las células eucariotas. Desempeña un papel esencial en el procesamiento del ARN, incluyendo el empalme, el transporte y la estabilidad, uniéndose a secuencias específicas de ARN e influyendo en su destino dentro de la célula. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con hnRNP E1, ya sea directa o indirectamente, y alterar su función, lo que lleva a efectos posteriores en los eventos de procesamiento de ARN.
La estructura molecular de los inhibidores de la hnRNP E1 puede variar mucho, pero normalmente poseen características que les permiten interferir en la capacidad de unión al ARN de la hnRNP E1 o en sus interacciones con otras proteínas. Al alterar estas interacciones, los inhibidores de la hnRNP E1 pueden influir en el destino de diversas moléculas de ARN dentro de la célula, provocando cambios en la expresión génica, en los patrones de splicing alternativo o en la estabilidad de determinados transcritos. Comprender los mecanismos por los que los inhibidores de la hnRNP E1 ejercen sus efectos es esencial para desentrañar la intrincada red de regulación del ARN en el interior de las células y puede ser prometedor para futuras investigaciones destinadas a descifrar las consecuencias biológicas más amplias de la modulación de la hnRNP E1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este inhibidor de la HDAC puede alterar la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a la transcripción de varios genes, incluido el PCBP1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Como inhibidor de la metilación del ADN, podría conducir a la desmetilación del promotor del gen PCBP1, influyendo en la expresión del hnRNP E1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este inhibidor de mTOR puede afectar a la síntesis de proteínas en general, lo que podría provocar una reducción de la expresión de hnRNP E1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría influir en la degradación del hnRNP E1 o de sus precursores. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Un inhibidor de la cinasa que podría regular la actividad o la estabilidad del hnRNP E1. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Un inhibidor del splicing que podría afectar potencialmente a la actividad del hnRNP E1 debido a su papel en el procesamiento del ARN. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
Un inhibidor de HSP90 que podría afectar a la estabilidad y función de hnRNP E1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Un inhibidor de la ARN polimerasa II que podría reducir la transcripción de varios genes, incluido el PCBP1. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Un compuesto conocido por inhibir varios factores de transcripción y que podría influir en la expresión de PCBP1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que podría modular las vías de señalización celular implicadas en la regulación de PCBP1. | ||||||