Los inhibidores del HNF-4γ pertenecen a una categoría especializada de compuestos químicos reconocidos por su capacidad única para modular la actividad del Factor Nuclear Hepatocitario 4 Gamma (HNF-4γ). Este factor de transcripción desempeña un papel importante en la regulación de la expresión génica en el contexto del desarrollo celular, la diferenciación y la homeostasis metabólica. Los inhibidores diseñados para el HNF-4γ actúan interfiriendo en su función natural, a menudo uniéndose de forma competitiva a su sitio activo o alterando su conformación. Al impedir la unión del HNF-4γ al ADN, estos inhibidores pueden influir esencialmente en los patrones de expresión génica corriente abajo, dando lugar a una cascada de acontecimientos moleculares que pueden tener implicaciones de gran alcance. Los inhibidores de HNF-4γ, estructuralmente diversos, se elaboran meticulosamente para actuar sobre el factor de transcripción con gran especificidad. Estos compuestos suelen interactuar con residuos de aminoácidos clave dentro del bolsillo de unión del HNF-4γ, lo que impide su interacción satisfactoria con secuencias de ADN.
Los inhibidores pueden actuar mediante diversos mecanismos, como el impedimento estérico, las interacciones electrostáticas o la modulación alostérica. Los investigadores suelen emplear técnicas avanzadas de modelización computacional y diseño de fármacos basados en estructuras para diseñar compuestos con afinidades de unión y selectividades optimizadas. Comprender las intrincadas interacciones moleculares entre estos inhibidores y el HNF-4γ es fundamental para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos de regulación génica y los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | ||
A-66 es un inhibidor experimental de HNF-4γ con aplicaciones potenciales en la terapia del cáncer. Actúa interrumpiendo la interacción entre HNF-4γ y sus coactivadores, lo que afecta a las vías de crecimiento tumoral. | ||||||
BI 6015 | 93987-29-2 | sc-503543 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
BI6015 es un compuesto que inhibe el HNF-4γ al unirse a su dominio de unión a ligandos. Se está investigando su potencial en enfermedades hepáticas y trastornos metabólicos. | ||||||
PK 11195 | 85532-75-8 | sc-203199 sc-203199A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3554.00 | ||
Aunque originalmente se desarrolló como ligando de los receptores benzodiacepínicos periféricos, se ha descubierto que PK11195 tiene efectos inhibidores de HNF-4γ. Podría tener implicaciones para las enfermedades hepáticas. | ||||||