Los inhibidores de HM74B pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y modulan la actividad del receptor acoplado a proteína G (GPCR) conocido como HM74B, también denominado receptor de niacina 2 (NIACR2). Los GPCR son proteínas integrales de membrana implicadas en la transducción de señales, que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular transmitiendo señales del entorno extracelular al interior celular. HM74B está particularmente asociado a la mediación de los efectos de la niacina (vitamina B3 o ácido nicotínico) en la regulación del metabolismo lipídico y la homeostasis energética. El desarrollo de inhibidores de HM74B se debe al reconocimiento de la implicación del receptor en diversos procesos fisiológicos, como la lipólisis, la adipogénesis y la homeostasis de la glucosa.
Los inhibidores de HM74B están diseñados para unirse selectivamente al receptor y modular su cascada de señalización. Estos compuestos suelen ser más específicos para el HM74B que para otros receptores, lo que permite intervenir en vías celulares relacionadas con el metabolismo lipídico y energético. Los investigadores se centran en dilucidar las relaciones estructura-actividad de los inhibidores de HM74B para mejorar su potencia y selectividad. Comprender las intrincadas interacciones moleculares entre estos inhibidores y el receptor es fundamental para optimizar sus propiedades farmacológicas. La exploración en curso de los inhibidores de HM74B contribuye a una comprensión más profunda de las vías de señalización mediadas por GPCR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
Agonista endógeno que a altas concentraciones puede provocar la desensibilización del receptor. | ||||||
3-Hydroxybutyric acid | 300-85-6 | sc-231749 sc-231749A sc-231749B | 1 g 5 g 25 g | ¥790.00 ¥1354.00 ¥4964.00 | ||
Agonista endógeno que puede provocar la desensibilización del receptor a niveles elevados. | ||||||
Acipimox | 51037-30-0 | sc-203497 sc-203497A | 50 mg 100 mg | ¥869.00 ¥1444.00 | ||
Un derivado de la niacina que activa el HCAR2 y puede provocar la desensibilización del receptor. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Análogo de la glucosa que interfiere en la glucólisis y puede modular indirectamente la actividad HCAR2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Se sabe que afecta al pH endosomal y puede influir indirectamente en el tráfico y la señalización del receptor HCAR2. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
Un inhibidor de la HMG-CoA reductasa que puede influir indirectamente en la actividad de HCAR2 a través de la alteración del metabolismo lipídico. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3227.00 ¥9093.00 ¥17036.00 | 1 | |
Un activador de AMPK que puede influir indirectamente en la señalización de HCAR2 a través de cambios metabólicos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Un inhibidor de la cinasa que podría alterar la señalización de HCAR2 indirectamente a través de múltiples vías. | ||||||