Date published: 2025-11-7

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HM74B Inhibidores

Los inhibidores comunes de HM74B incluyen, entre otros, el ácido 3,5-diyodotiropropiónico CAS 1158-10-7, el ácido nicotínico CAS 59-67-6, el ácido 3-hidroxibutírico CAS 300-85-6, el Acipimox CAS 51037-30-0 y el yodoacetato de etilo CAS 623-48-3.

Los inhibidores de HM74B pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y modulan la actividad del receptor acoplado a proteína G (GPCR) conocido como HM74B, también denominado receptor de niacina 2 (NIACR2). Los GPCR son proteínas integrales de membrana implicadas en la transducción de señales, que desempeñan un papel crucial en la comunicación celular transmitiendo señales del entorno extracelular al interior celular. HM74B está particularmente asociado a la mediación de los efectos de la niacina (vitamina B3 o ácido nicotínico) en la regulación del metabolismo lipídico y la homeostasis energética. El desarrollo de inhibidores de HM74B se debe al reconocimiento de la implicación del receptor en diversos procesos fisiológicos, como la lipólisis, la adipogénesis y la homeostasis de la glucosa.

Los inhibidores de HM74B están diseñados para unirse selectivamente al receptor y modular su cascada de señalización. Estos compuestos suelen ser más específicos para el HM74B que para otros receptores, lo que permite intervenir en vías celulares relacionadas con el metabolismo lipídico y energético. Los investigadores se centran en dilucidar las relaciones estructura-actividad de los inhibidores de HM74B para mejorar su potencia y selectividad. Comprender las intrincadas interacciones moleculares entre estos inhibidores y el receptor es fundamental para optimizar sus propiedades farmacológicas. La exploración en curso de los inhibidores de HM74B contribuye a una comprensión más profunda de las vías de señalización mediadas por GPCR.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Nicotinic Acid

59-67-6sc-205768
sc-205768A
250 g
500 g
¥688.00
¥1376.00
1
(1)

Agonista endógeno que a altas concentraciones puede provocar la desensibilización del receptor.

3-Hydroxybutyric acid

300-85-6sc-231749
sc-231749A
sc-231749B
1 g
5 g
25 g
¥790.00
¥1354.00
¥4964.00
(2)

Agonista endógeno que puede provocar la desensibilización del receptor a niveles elevados.

Acipimox

51037-30-0sc-203497
sc-203497A
50 mg
100 mg
¥869.00
¥1444.00
(0)

Un derivado de la niacina que activa el HCAR2 y puede provocar la desensibilización del receptor.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥733.00
¥2369.00
26
(2)

Análogo de la glucosa que interfiere en la glucólisis y puede modular indirectamente la actividad HCAR2.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

Se sabe que afecta al pH endosomal y puede influir indirectamente en el tráfico y la señalización del receptor HCAR2.

Simvastatin

79902-63-9sc-200829
sc-200829A
sc-200829B
sc-200829C
50 mg
250 mg
1 g
5 g
¥338.00
¥982.00
¥1489.00
¥4896.00
13
(1)

Un inhibidor de la HMG-CoA reductasa que puede influir indirectamente en la actividad de HCAR2 a través de la alteración del metabolismo lipídico.

Metformin-d6, Hydrochloride

1185166-01-1sc-218701
sc-218701A
sc-218701B
1 mg
5 mg
10 mg
¥3227.00
¥9093.00
¥17036.00
1
(1)

Un activador de AMPK que puede influir indirectamente en la señalización de HCAR2 a través de cambios metabólicos.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Un inhibidor de la cinasa que podría alterar la señalización de HCAR2 indirectamente a través de múltiples vías.