Los inhibidores de HLA-B actúan a través de varios mecanismos para modular la actividad de HLA-B, una molécula crucial en la vía de presentación de antígenos del sistema inmunitario. El principal modo de acción de estos inhibidores consiste en alterar el mecanismo de procesamiento y presentación de antígenos. Esta alteración puede producirse en diferentes etapas, incluida la degradación proteasomal de las proteínas en fragmentos peptídicos adecuados para su presentación por el HLA-B. La inhibición del proteasoma repercute directamente en la disponibilidad de fragmentos peptídicos, afectando así a la función de presentación de antígenos del HLA-B. Además, algunos inhibidores se dirigen al transporte y maduración de las moléculas HLA-B, incluyendo los procesos de plegamiento de proteínas, glicosilación y transporte desde el retículo endoplásmico al aparato de Golgi. Estas alteraciones pueden afectar a la estabilidad, la expresión en superficie y la función general del HLA-B en la presentación de antígenos a las células T.
Otro mecanismo significativo empleado por los inhibidores de HLA-B es la alteración de entornos intracelulares cruciales para el procesamiento de antígenos. Esto incluye la modulación de la acidificación de endosomas y lisosomas, que son vitales para el procesamiento final de antígenos antes de su presentación por HLA-B. Al afectar al pH y a las actividades enzimáticas dentro de estos orgánulos, los inhibidores pueden incidir indirectamente en la capacidad de presentación de antígenos del HLA-B. Además, algunos inhibidores ejercen sus efectos modulando la expresión del HLA-B, por ejemplo mediante la inhibición de citoquinas como el IFN-γ, que aumentan la expresión del CMH de clase I. Estos diversos mecanismos ponen de manifiesto la compleja regulación del HLA-B en el organismo. Estos diversos mecanismos ponen de relieve la compleja regulación de la presentación de antígenos por HLA-B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A inhibe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al aparato de Golgi, lo que podría alterar la vía de procesamiento y presentación de antígenos en la que interviene el HLA-B. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la generación de fragmentos peptídicos para las moléculas MHC de clase I, incluido el HLA-B, inhibiendo así su capacidad de presentación de antígenos. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, que puede afectar al plegamiento y la estabilidad de las moléculas del CMH de clase I, lo que podría afectar a la función del HLA-B en la presentación de antígenos. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es otro inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas en péptidos necesarios para su presentación por el HLA-B, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina, un inhibidor selectivo del proteasoma, puede interrumpir la generación de péptidos para las moléculas MHC de clase I, inhibiendo así indirectamente la actividad de presentación de antígenos del HLA-B. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptine inhibe les protéases lysosomales et peut affecter le traitement des antigènes en vue de leur présentation par le système HLA-B. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina, un fármaco antipalúdico, puede elevar el pH endosomal y afectar al procesamiento de antígenos, lo que podría alterar la presentación de antígenos por HLA-B. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A, un inhibidor de la ATPasa vacuolar, puede afectar a la acidificación de endosomas y lisosomas, lo que repercute en el procesamiento de antígenos para HLA-B. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
El Z-VAD-FMK, un inhibidor de la pan-caspasa, podría influir en los acontecimientos posteriores de la apoptosis que contribuyen a la presentación de antígenos por el HLA-B. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
La eeyarestatina I, un inhibidor de la degradación de proteínas asociada al retículo endoplásmico, puede afectar al procesamiento y presentación de antígenos por HLA-B. | ||||||