HkRP3 Inhibidores
Inhibidores comunes de HkRP3 incluyen, pero no se limitan a WY 14643 CAS 50892-23-4, GW 7647 CAS 265129-71-3, Genistein CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de HkRP3 abarcan una variedad de compuestos químicos que, a través de su acción sobre diversas vías bioquímicas y celulares, inhiben indirectamente la actividad funcional de la proteína HkRP3. Los agonistas de PPARα, como WY-14643 y GW7647, actúan potenciando la descomposición de los ácidos grasos, un proceso que puede reducir la reserva de sustratos lipídicos esenciales para la función de HkRP3 en la célula, sobre todo si HkRP3 participa en la señalización mediada por lípidos o en procesos asociados a la membrana. La reducción de lípidos disponibles podría impedir las vías de señalización o la integridad estructural de las que depende HkRP3, inhibiendo así su actividad.
Otros compuestos actúan modulando la actividad de cinasas y fosfatasas, que es esencial para la regulación de muchas proteínas, incluida la HkRP3. La genisteína, al inhibir las tirosina quinasas, y el PD98059, al dirigirse a la vía MAPK/ERK, pueden disminuir los eventos de fosforilación que son cruciales para la función de HkRP3 o sus mecanismos reguladores.Además, los inhibidores de la quinasa como la genisteína y el PD98059 afectan a los estados de fosforilación dentro de la célula. La genisteína, conocida por inhibir tirosina quinasas, podría interrumpir vías de señalización que son esenciales para la función de HkRP3. Del mismo modo, la PD98059, que inhibe la vía MAPK/ERK, podría reducir la fosforilación de proteínas que regulan o interactúan con HkRP3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | ¥1501.00 | 7 | |
Un agonista PPARα que potencia el catabolismo de los ácidos grasos. El HkRP3, al estar asociado a la organización del citoesqueleto celular, podría verse influido por cambios en el metabolismo de los lípidos. El aumento del catabolismo de los ácidos grasos podría reducir la señalización mediada por lípidos o los componentes estructurales esenciales para la función del HkRP3, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥542.00 ¥1884.00 ¥2956.00 ¥7311.00 | 6 | |
De forma similar al WY-14643, como agonista de PPARα, el GW7647 promueve la descomposición de los ácidos grasos. Al hacerlo, puede reducir indirectamente la disponibilidad de lípidos necesarios para los procesos relacionados con la HkRP3, disminuyendo la actividad de la proteína. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Un inhibidor de tirosina quinasas que podría alterar los estados de fosforilación dentro de la célula. Si la función de HkRP3 depende de la señalización de la tirosina quinasa, la genisteína podría alterar esta señalización, inhibiendo así la función de HkRP3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir la vía MAPK/ERK, el PD98059 puede disminuir la fosforilación de proteínas que interactúan con HkRP3 o la regulan, lo que conduce indirectamente a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que podría impedir la vía de señalización de AKT. Dado que la AKT puede modular diversos procesos celulares, entre ellos los que implican al citoesqueleto, la acción del LY294002 podría dar lugar a la inhibición indirecta del HkRP3 mediante la alteración de sus asociaciones citoesqueléticas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, Wortmannin, tendría un efecto similar al LY294002, atenuando potencialmente las vías que regulan o interactúan con HkRP3, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Como inhibidor de JNK, SP600125 puede inhibir las vías de señalización activadas por el estrés. Si HkRP3 está regulada por dichas vías, su actividad se vería reducida por SP600125. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Como inhibidor de p38 MAPK, SB203580 podría suprimir las respuestas inflamatorias u otras respuestas de estrés celular que podrían ser necesarias para la función óptima de HkRP3. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Un inhibidor de AKT que podría impedir los procesos de señalización mediados por AKT, afectando potencialmente a los que influyen en la actividad de HkRP3, dando lugar a su inhibición. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
Un antihelmíntico que altera la señalización Wnt/β-catenina y la función mitocondrial. Al afectar a estas vías, la niclosamida puede provocar alteraciones en la señalización celular y el metabolismo energético, lo que podría incidir en el papel de HkRP3 en la célula. | ||||||