Los inhibidores de HKIB9 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen selectivamente a la proteína o vía HKIB9, una importante entidad molecular implicada en la regulación de procesos celulares. Estos inhibidores son típicamente moléculas pequeñas u otras entidades químicas diseñadas para interferir con la función o actividad de la proteína HKIB9. Los mecanismos específicos de inhibición pueden variar dependiendo de la naturaleza del inhibidor, desde la inhibición competitiva en el sitio activo hasta la modulación alostérica. Al unirse a regiones específicas de la proteína HKIB9, estos inhibidores alteran su conformación o impiden que interactúe con otras moléculas clave, perturbando así los eventos de señalización corriente abajo regulados por HKIB9. Esta interferencia puede provocar cambios en procesos celulares como el metabolismo, el crecimiento o la expresión génica.Químicamente, los inhibidores de HKIB9 pueden presentar una amplia diversidad estructural. Pueden poseer grupos funcionales capaces de formar enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o enlaces iónicos con la proteína HKIB9, asegurando una unión fuerte y específica. El diseño y la optimización de estos inhibidores suelen centrarse en mejorar su afinidad por la proteína diana, minimizando al mismo tiempo los efectos no deseados. Los investigadores emplean diversas técnicas, como los estudios de relación estructura-actividad (SAR) y el cribado de alto rendimiento, para identificar posibles inhibidores de HKIB9 y mejorar su potencia y selectividad. Pueden introducirse modificaciones estructurales para mejorar la estabilidad, biodisponibilidad o solubilidad del inhibidor, asegurando que estos compuestos mantengan su efecto inhibidor en condiciones biológicas relevantes. Mediante el ajuste fino de las propiedades químicas de los inhibidores de HKIB9, los investigadores pretenden obtener un control preciso sobre la inhibición de la vía HKIB9.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
Inhibidor de serina proteasa de amplio espectro, que afecta a diversos procesos proteolíticos. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Inhibidor de las proteasas de cisteína, serina y treonina, que afecta a las vías mediadas por proteasas. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
Inhibidor irreversible de la cisteína proteasa, utilizado en investigación para inhibir la calpaína y las catepsinas. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
Inhibidor competitivo de las aminopeptidasas, que influye en la degradación de las proteínas. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
Inhibidor de la serina proteasa, utilizado a menudo en la investigación bioquímica para evitar la degradación de las proteínas. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
Inhibiteur de métalloprotéinase à large spectre, affectant le remodelage de la matrice extracellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, afecta a la degradación de proteínas y a la vía NF-kB. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Otro inhibidor del proteasoma, utilizado para estudiar los procesos regulados por el proteasoma. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | ¥846.00 ¥2990.00 | 55 | |
Inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, que afecta a la remodelación tisular y a los procesos inflamatorios. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Inhibidor de caspasas de amplio espectro que actúa sobre las vías de la apoptosis. | ||||||