HIVEP3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HIVEP3 incluyen, entre otros, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos del HIVEP3 pueden afectar a su función a través de diversas vías bioquímicas y celulares al dirigirse a enzimas y cascadas de señalización específicas en las que participa el HIVEP3. La ciclosporina A y el FK506, por ejemplo, son inhibidores de la calcineurina que impiden la activación de NFAT, un factor de transcripción al que se une HIVEP3. Esta unión es crucial para la actividad transcripcional del HIVEP3 en los genes de respuesta inmunitaria. Al inhibir el NFAT, estas sustancias químicas pueden suprimir la influencia que el HIVEP3 ejerce sobre la expresión génica modulada a través de vías relacionadas con el NFAT. Del mismo modo, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede provocar una disminución de la actividad de varios factores de transcripción que regulan el crecimiento y la proliferación celular, vías en las que el HIVEP3 tiene un papel funcional. Los inhibidores de MEK PD98059 y U0126 pueden obstruir la vía MAPK/ERK, implicada en la transmisión de señales que pueden activar HIVEP3, lo que conduce a una reducción de sus funciones reguladoras transcripcionales.
Además, SP600125 y SB203580, que inhiben la JNK y la MAP quinasa p38 respectivamente, pueden disminuir la actividad del HIVEP3 dirigiéndose a las vías de señalización que regulan su función. Al inhibir JNK o p38 MAPK, estos inhibidores pueden interrumpir los mecanismos de señalización que permiten a HIVEP3 desempeñar su papel en la regulación de la expresión génica. Los inhibidores de PI3K, como LY294002 y Wortmannin, reducen la fosforilación y la actividad de AKT, lo que a su vez afecta a los factores de transcripción descendentes que interactúan con HIVEP3, inhibiendo así su actividad en la vía de señalización PI3K/AKT. Además, el SN-38, al provocar respuestas de daño en el ADN, puede alterar la dinámica de unión de factores de transcripción y correguladores como el HIVEP3, inhibiendo así indirectamente su actividad funcional en la regulación génica. Los inhibidores del proteasoma como Bortezomib y MG132 pueden alterar la proteostasis dentro de la célula, dando lugar a un entorno regulador alterado que afecta a la actividad funcional de HIVEP3 al cambiar el recambio y la estabilidad de las proteínas que regulan o están correguladas por HIVEP3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inhibidor de la calcineurina que puede inhibir funcionalmente al HIVEP3 impidiendo la activación del NFAT (factor nuclear de las células T activadas), un factor de transcripción al que puede unirse el HIVEP3. Esta inhibición puede suprimir la actividad transcripcional que el HIVEP3 ejerce a través de vías relacionadas con el NFAT. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK506 se une a la inmunofilina FKBP12, formando un complejo que inhibe la calcineurina. Al inhibir la calcineurina, el FK506 puede reducir la actividad de la NFAT, lo que a su vez puede disminuir la actividad funcional del HIVEP3, ya que se sabe que el HIVEP3 interactúa con la NFAT en la regulación de los genes de la respuesta inmunitaria. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12, similar al FK506, pero en lugar de inhibir la calcineurina, inhibe mTOR. La inhibición de mTOR puede conducir a una actividad reducida de varios factores de transcripción y puede inhibir indirectamente el papel de HIVEP3 en la regulación transcripcional como parte de la transducción de señales relacionadas con el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que puede inhibir indirectamente el HIVEP3 bloqueando la vía MAPK/ERK. Dado que el HIVEP3 participa en la regulación transcripcional tras la activación por vías que incluyen la vía MAPK/ERK, la inhibición de esta vía puede provocar una disminución de la actividad funcional del HIVEP3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede reducir la actividad funcional del HIVEP3, que está implicado en la regulación de la transcripción génica modulada por la señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), una parte de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir indirectamente el HIVEP3, teniendo en cuenta que la actividad transcripcional del HIVEP3 puede estar regulada por las vías de señalización de la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una reducción de la actividad del HIVEP3, ya que se ha demostrado que el HIVEP3 participa funcionalmente en vías que están reguladas por la señalización de la p38 MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede reducir la fosforilación y la actividad de la AKT, afectando posteriormente a los factores de transcripción corriente abajo que interactúan con el HIVEP3, lo que conduce a una inhibición del papel funcional del HIVEP3 en estas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K y funciona de forma similar a LY294002. Al inhibir la PI3K, puede inhibir indirectamente la actividad funcional de HIVEP3 asociada a la vía de señalización PI3K/AKT. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | ¥1320.00 ¥3779.00 ¥9962.00 | 19 | |
El SN-38 es el metabolito activo del inhibidor de la topoisomerasa Irinotecan. Puede provocar respuestas de daño en el ADN que pueden alterar la unión de factores de transcripción y correguladores como HIVEP3, inhibiendo indirectamente su actividad funcional en la regulación génica. | ||||||