HIVEP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de HIVEP1 incluyen, pero no se limitan a SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de HIVEP1 incluyen una variedad de compuestos que funcionan interrumpiendo vías de señalización que son cruciales para la actividad de la proteína. SB203580 y SB202190 son inhibidores específicos de la p38 MAP quinasa, un actor clave en la vía de señalización MAPK, que se sabe que influye en la actividad de diversos factores de transcripción, incluido el HIVEP1. Al inhibir la p38 MAPK, estas sustancias químicas pueden reducir la actividad transcripcional de HIVEP1 impidiendo su activación, que a menudo depende de eventos de fosforilación mediados por la vía MAPK. De forma similar, los inhibidores de MEK PD98059, U0126 y SL327 operan dentro de la misma vía MAPK, pero a un nivel de cinasa superior. Estos inhibidores reducen eficazmente la fosforilación de ERK1/2, un efector corriente abajo en la cascada MAPK, limitando así indirectamente la capacidad funcional de HIVEP1, ya que la actividad de la proteína puede regularse a través de los mecanismos de señalización mediados por MAPK.
Además, productos químicos como LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/AKT, con LY294002 inhibiendo específicamente PI3K, lo que lleva a una reducción de la fosforilación de AKT. AKT es una proteína quinasa específica de serina/treonina que desempeña un papel crítico en múltiples procesos celulares, incluida la transcripción. La inhibición de esta vía puede reducir indirectamente la actividad transcripcional del HIVEP1 al alterar la red de reguladores que controlan su función. La rapamicina, otra sustancia química de la lista, inhibe mTOR, un componente de la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de mTOR por Rapamycin puede dar lugar a una disminución de las respuestas celulares que, de otro modo, potenciarían la actividad de HIVEP1, ya que la proteína es sensible a los cambios en las señales del factor de crecimiento que se transmiten a través de esta vía. Los inhibidores de las quinasas de la familia Src, PP2 y Dasatinib, también contribuyen a la inhibición indirecta de HIVEP1 al dirigirse a las quinasas Src que participan en diversas vías de señalización que regulan los factores de transcripción. Al inhibir estas quinasas, PP2 y Dasatinib pueden alterar el entorno de señalización de HIVEP1, afectando a su actividad. Por último, PD173074, al inhibir la tirosina quinasa FGFR, puede alterar las vías de señalización descendentes que se cruzan con las vías reguladoras de HIVEP1, lo que conduce a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. HIVEP1 es una proteína de unión al ADN que puede verse influida por la vía de señalización p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede reducir la actividad transcripcional del HIVEP1 impidiendo su fosforilación y posterior activación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que actúa corriente arriba de ERK1/2 en la vía MAPK. Dado que la actividad de HIVEP1 puede estar regulada por la señalización de la vía MAPK, la inhibición de MEK con PD98059 puede conducir a una disminución de la activación de ERK y, en consecuencia, a una reducción de la función de HIVEP1 debido al deterioro de la señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Puede inhibir indirectamente al VIHEP1 bloqueando las vías de señalización de la JNK que pueden modular la actividad de los factores de transcripción y los correguladores asociados a la función del VIHEP1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede conducir a una reducción de la fosforilación de AKT. Como AKT puede modular varios factores de transcripción y correguladores, esta inhibición puede reducir indirectamente la actividad transcripcional de HIVEP1 alterando su red reguladora. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de la MEK1 como de la MEK2. Al inhibir estas quinasas, el U0126 puede disminuir la señalización de la vía ERK, reduciendo así la fosforilación y la actividad de las proteínas que pueden regular la función del VIHEP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede provocar una reducción de las respuestas celulares a los factores de crecimiento que, de otro modo, potenciarían la actividad del VIHEP1 a través de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que, al igual que el LY294002, puede provocar una disminución de la actividad de AKT. Esta reducción de la señalización PI3K/AKT puede dar lugar a una menor activación de las proteínas corriente abajo que controlan la actividad del HIVEP1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden influir en varias vías de señalización, incluidas las que regulan los factores de transcripción. La inhibición por PP2 puede, por tanto, afectar indirectamente a la función de HIVEP1 alterando su entorno de señalización. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
El SB202190 es un inhibidor de la MAP quinasa p38 similar al SB203580. Puede inhibir indirectamente el HIVEP1 impidiendo la activación de las cascadas de señalización que modulan la actividad de la regulación transcripcional relacionada con el HIVEP1. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
El SL327 es un inhibidor de la MEK, que en consecuencia disminuye la señalización de la ERK. Al inhibir la MEK y reducir así la actividad de la ERK, el SL327 puede afectar indirectamente a la función del HIVEP1 al incidir en su regulación a través de la vía MAPK. | ||||||