HIV Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Bromocytosine | 2240-25-7 | sc-226936 | 1 g | ¥1083.00 | ||
La 5-bromocitosina se caracteriza por su capacidad para participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que pueden influir en las estructuras de los ácidos nucleicos. Este compuesto puede integrarse en el ADN y el ARN, alterando potencialmente el emparejamiento de bases y la estabilidad. Su sustitución halógena única mejora la reactividad, permitiendo un comportamiento electrofílico distinto en las vías bioquímicas. Además, la presencia de la 5-bromocitosina puede afectar a la actividad enzimática, repercutiendo en los procesos de replicación y transcripción dentro de los sistemas celulares. | ||||||
3-(4-Chlorobenzal)phthalide | 20526-97-0 | sc-394290 | 1 g | ¥4062.00 | ||
El 3-(4-clorobenzal)ftaluro presenta una reactividad intrigante como haluro ácido, caracterizada por su naturaleza electrófila que facilita el ataque nucleofílico. La estructura aromática única del compuesto mejora su estabilidad al tiempo que permite interacciones selectivas con diversos nucleófilos. Su perfil de reactividad se ve influido por la presencia del grupo clorobencil, que modula la distribución electrónica, dando lugar a una cinética de reacción distinta. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos aumenta su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
(E)-3-(4-Amino-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile Hydrochloride | 661489-23-2 | sc-397636 | 2.5 mg | ¥4062.00 | ||
El clorhidrato de (E)-3-(4-amino-3,5-dimetilfenil)acrilonitrilo presenta una notable reactividad como haluro ácido, impulsada por su sistema aromático rico en electrones que promueve interacciones electrofílicas selectivas. La presencia del grupo amino introduce capacidades únicas de enlace de hidrógeno, que influyen en su solubilidad y reactividad con diversos nucleófilos. Las distintas propiedades estéricas y electrónicas de este compuesto facilitan vías específicas en transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química orgánica. | ||||||
Leptomycin A | 87081-36-5 | sc-203102 sc-203102A sc-203102B | 50 µg 100 µg 1 mg | ¥621.00 ¥1410.00 ¥5641.00 | 1 | |
La leptomicina A presenta propiedades únicas como potente inhibidor de la exportación nuclear, principalmente a través de su interacción con la proteína exportina-1. Este compuesto forma un complejo estable con la exportina-1, interrumpiendo el transporte de proteínas y ARN del núcleo al citoplasma. Este compuesto forma un complejo estable con la exportina-1, interrumpiendo el transporte de proteínas y ARN del núcleo al citoplasma. Sus características estructurales distintivas permiten una unión selectiva, influyendo en las vías celulares y alterando la expresión génica. La capacidad del compuesto para modular la localización intracelular pone de relieve su importancia en la dinámica celular. | ||||||
Isopimpinellin | 482-27-9 | sc-211673 | 10 mg | ¥2256.00 | 1 | |
La isopimpinelina presenta propiedades fotoquímicas únicas, sobre todo en su capacidad para formar intermediarios reactivos tras la irradiación UV. Este compuesto puede sufrir interacciones específicas de apilamiento π-π con residuos aromáticos en proteínas, influyendo en la dinámica conformacional. Sus características estructurales distintivas le permiten participar en procesos de transferencia de electrones, modulando potencialmente las reacciones redox. Además, las características de solubilidad de la isopimpinelina facilitan su interacción con diversas biomoléculas, lo que influye en las vías de señalización celular. | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | ¥1557.00 ¥5979.00 | 24 | |
La prostratina destaca por su capacidad para activar los reservorios latentes del VIH mediante interacciones específicas con las vías de señalización celular. Se une a las proteínas quinasas, promoviendo eventos de fosforilación que aumentan la actividad transcripcional del genoma del VIH. Este compuesto también presenta afinidades de unión únicas con las histonas desacetilasas, lo que conduce a la remodelación de la cromatina. Su comportamiento dinámico en entornos celulares permite la modulación de la expresión génica, influyendo en los procesos de reactivación viral. | ||||||
Hydroxy Ritonavir | 176655-56-4 | sc-358250 | 5 mg | ¥2990.00 | 1 | |
El hidroxiritonavir es una molécula compleja con un grupo hidroxilo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta interacciones únicas con las proteasas virales, alterando su dinámica conformacional e inhibiendo su actividad. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumenta su estabilidad en solución, mientras que su estereoquímica desempeña un papel crucial en los procesos de reconocimiento molecular. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto también facilitan afinidades de unión específicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación bioquímica. | ||||||