HIV-1 p55 Inhibidores
Los inhibidores comunes de p55 del VIH-1 incluyen, entre otros, Ritonavir CAS 155213-67-5, Indinavir CAS 150378-17-9, Nelfinavir CAS 159989-64-7, Atazanavir CAS 198904-31-3 y Lopinavir CAS 192725-17-0.
Los inhibidores de la p55 del VIH-1 representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas específicamente para actuar contra la proteína p55 del VIH-1, más comúnmente denominada proteasa del VIH-1. Esta clase de inhibidores desempeña un papel fundamental en el contexto más amplio del desarrollo de fármacos antirretrovirales, ya que son decisivos para interrumpir el ciclo de vida del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). La proteasa del VIH-1 es una enzima vírica esencial responsable de escindir las poliproteínas víricas recién sintetizadas en proteínas funcionales individuales, un proceso necesario para el ensamblaje y la maduración de los viriones infecciosos. Los inhibidores de la p55 del VIH-1 son compuestos meticulosamente diseñados para interactuar con el sitio activo de la proteasa, obstruyendo su actividad catalítica y, en consecuencia, impidiendo la escisión de las poliproteínas.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la p55 del VIH-1 depende de su capacidad para unirse estrecha y selectivamente al sitio activo de la proteasa. Esta interacción de unión interrumpe la capacidad de la proteasa para escindir eficazmente las poliproteínas virales, dejándolas así no funcionales. En consecuencia, la proteasa inhibida no puede facilitar el procesamiento de las proteínas víricas en sus formas activas, lo que detiene la maduración de nuevas partículas víricas. Como resultado, el ciclo de replicación viral se interrumpe en una fase crucial, impidiendo la producción de viriones maduros e infecciosos del VIH-1. Este enfoque representa una estrategia fundamental en la lucha contra la infección por VIH, ya que obstaculiza la capacidad del virus para generar nuevas partículas infecciosas, ralentizando así la progresión de la enfermedad. Los inhibidores de la p55 del VIH-1 son un testimonio de los entresijos del diseño molecular y el desarrollo de fármacos, y ejemplifican cómo un conocimiento profundo de los procesos de replicación vírica puede conducir a la creación de agentes antirretrovirales muy específicos y eficaces.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
El ritonavir inhibe la p55 del VIH-1 (también conocida como proteasa del VIH-1) al unirse a su sitio activo, impidiendo la escisión de las poliproteínas virales en componentes funcionales, bloqueando así la replicación viral. | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | ¥11079.00 | 1 | |
El indinavir actúa como inhibidor de la proteasa p55 del VIH-1, bloqueando la escisión de las poliproteínas víricas e impidiendo la producción de partículas víricas infecciosas, suprimiendo así la replicación del VIH-1. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
El nelfinavir inhibe la proteasa p55 del VIH-1, lo que altera la maduración de las partículas víricas al impedir la escisión de las poliproteínas, dando lugar a una reducción de la replicación vírica y una disminución de la carga del VIH-1. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | ¥3227.00 | 7 | |
El atazanavir es un inhibidor de la proteasa que se dirige al VIH-1 p55, interfiriendo en el procesamiento de la poliproteína, inhibiendo la maduración viral y, en última instancia, suprimiendo la replicación del VIH-1 en las células infectadas. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | ¥1455.00 | 6 | |
El lopinavir es un inhibidor de la proteasa que se une a la proteasa p55 del VIH-1, bloqueando su actividad enzimática e impidiendo la escisión de la poliproteína viral, inhibiendo así la formación de partículas infecciosas del virus. | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | ¥3509.00 | 4 | |
El darunavir es un inhibidor de la proteasa p55 del VIH-1 que interfiere en la escisión de las poliproteínas virales, interrumpiendo la maduración viral e impidiendo la producción de partículas infecciosas del VIH-1. | ||||||
Fosamprenavir Calcium Salt | 226700-81-8 | sc-218535 | 1 mg | ¥4851.00 | ||
El fosamprenavir actúa como inhibidor de la proteasa, dirigiéndose a la proteasa p55 del VIH-1. Inhibe la escisión de la poliproteína, bloqueando la maduración viral y reduciendo la producción de viriones infecciosos del VIH-1. | ||||||
Tipranavir | 174484-41-4 | sc-220260 | 1 mg | ¥3441.00 | 2 | |
Tipranavir es un inhibidor de la proteasa no peptídico que se une a la proteasa p55 del VIH-1, interfiriendo en el procesamiento de la poliproteína y suprimiendo la producción de partículas víricas maduras e infecciosas. | ||||||
Amprenavir | 161814-49-9 | sc-207287 sc-207287A | 5 mg 10 mg | ¥2448.00 ¥4445.00 | 2 | |
El amprenavir es un inhibidor de la proteasa que interrumpe la actividad de la proteasa p55 del VIH-1, impidiendo la escisión de la poliproteína vírica y reduciendo la producción de viriones maduros del VIH-1, lo que limita la replicación vírica. | ||||||