HIV-1 gp120 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la gp120 del VIH-1 incluyen, entre otros, el malato de vicriviroc CAS 541503-81-5 y la dapivirina-d11 CAS 1329613-10-6.

La clase química denominada inhibidores de la gp120 del VIH-1 comprende un grupo diverso de moléculas orgánicas y biológicas desarrolladas meticulosamente para atacar selectivamente e interferir en la función de la proteína de envoltura glicoproteína 120 (gp120) que se encuentra en la superficie del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). La gp120 desempeña un papel fundamental en las fases iniciales del ciclo de vida vírico al facilitar la adhesión del virus a las células inmunitarias del huésped. Los inhibidores de la gp120 del VIH-1 se diseñan utilizando estrategias de diseño racional de fármacos, aprovechando los conocimientos estructurales sobre la interacción entre la gp120 y sus receptores en las células huésped.

Estos inhibidores están diseñados para unirse específicamente a sitios críticos de la proteína gp120, con el fin de alterar su capacidad de interactuar con los receptores de las células huésped, como el receptor CD4 y los correceptores como CCR5. Al bloquear la interacción entre la gp120 y los receptores de la célula huésped, estos inhibidores pretenden dificultar las fases iniciales de la entrada del virus y, en última instancia, afectar a su capacidad para iniciar la infección. Las estructuras químicas de los inhibidores de la gp120 del VIH-1 pueden variar mucho, desde pequeñas moléculas que imitan los sitios de unión a los receptores hasta productos biológicos como los anticuerpos monoclonales que inducen cambios conformacionales en la gp120. A través de sus interacciones específicas con la gp120, estos inhibidores contribuyen a nuestra comprensión de los mecanismos de entrada viral y pueden tener implicaciones en la investigación antiviral.