Los inhibidores de la histona Z son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la modulación de la histona H2A.Z, una variante de la proteína histona H2A que desempeña un papel clave en la regulación estructural y funcional de la cromatina. Las histonas son las proteínas alrededor de las cuales se enrolla el ADN en las células eucariotas, formando los nucleosomas, las unidades básicas de la cromatina. Entre ellas, variantes de histonas como la H2A.Z intervienen en la regulación de la accesibilidad del ADN a diversos procesos nucleares, como la transcripción, la reparación del ADN y la replicación. La histona H2A.Z está muy conservada en todas las especies y se incorpora a los nucleosomas en regiones genómicas específicas, sobre todo en promotores y potenciadores de genes, donde influye en la expresión génica alterando la estabilidad y el posicionamiento de los nucleosomas. El papel estructural del H2A.Z en la dinámica de la cromatina lo convierte en un factor fundamental en la regulación de los mecanismos epigenéticos. Por ello, el desarrollo de compuestos que puedan inhibir su función permite a los investigadores comprender mejor las vías moleculares en las que influye esta variante de histona.El diseño y estudio de inhibidores de la histona Z ha aportado valiosos conocimientos sobre la remodelación de la cromatina y la regulación epigenética. Al inhibir específicamente la H2A.Z, los investigadores pueden observar en tiempo real cambios en la arquitectura de la cromatina, la regulación transcripcional y la estabilidad de los nucleosomas. Los inhibidores de la histona Z también son fundamentales para dilucidar la diversidad estructural y funcional de las variantes de histonas y su integración en la cromatina. De este modo, sirven como poderosas herramientas para diseccionar las complejidades de los procesos asociados a la cromatina, como la compactación del ADN, los mecanismos de reparación y la activación o silenciamiento de genes. Dado que la epigenética sigue siendo un campo de estudio floreciente, la selección precisa de variantes de histonas como la H2A.Z es crucial para profundizar en nuestra comprensión de la dinámica de la cromatina y las redes reguladoras que mantienen la función celular y la integridad del genoma.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC), que puede aumentar los niveles de acetilación de las histonas, afectando así a la estructura y función de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Otro inhibidor de la HDAC que provoca la hiperacetilación de las histonas, alterando los patrones de expresión génica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Ácido graso de cadena corta que actúa como inhibidor de la HDAC, influyendo en la acetilación de histonas y en la expresión génica. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
Inhibidor selectivo de las HDAC, en particular HDAC1, HDAC2 y HDAC3, implicadas en la modificación de la acetilación de las histonas. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Inhibidor benzamídico de las HDAC que actúa específicamente sobre las enzimas HDAC de clase I, afectando a la acetilación de histonas y a la expresión génica. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Un potente inhibidor pan-HDAC que altera el estado de acetilación de las histonas y otras proteínas, afectando a la dinámica de la cromatina. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
Péptido cíclico que inhibe la HDAC, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas y la modulación de la expresión génica. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
Un compuesto natural que se encuentra en el líquido de la cáscara del anacardo, conocido por inhibir la actividad de la HDAC y alterar la acetilación de las histonas. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Inhibidor de las HDAC que puede modificar la estructura de la cromatina alterando la acetilación de las histonas, lo que repercute en la expresión génica. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
Inhibidor de HDAC de segunda generación con un amplio espectro de acción, que influye en la acetilación de histonas y la expresión génica. | ||||||