Date published: 2025-11-7

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Histone H2A.Z Inhibidores

Inhibidores comunes de Histona H2A.Z incluyen, pero no se limitan a C646 CAS 328968-36-1, Ácido Anacárdico CAS 16611-84-0, Salermide CAS 1105698-15-4, A-485 CAS 1889279-16-6 y PI3K/HDAC Inhibidor CAS 1339928-25-4.

Los inhibidores de la histona H2A.Z abarcan una amplia gama de compuestos químicos y moléculas que han sido diseñados metódicamente o descubiertos por casualidad para interferir intrincadamente en la intrincada orquestación y el equilibrio dinámico de la variante histónica H2A.Z en el contexto de la arquitectura de la cromatina. La histona H2A.Z es una variante especializada y esencial de la proteína histona, fundamental en la organización de la estructura de la cromatina y la orquestación de la modulación de la expresión génica. Los inhibidores que constituyen esta clase presentan motivos estructurales distintivos y discernibles, que los dotan de la capacidad única de interactuar selectivamente con un espectro de intrincadas vías enzimáticas, maquinarias moleculares o procesos pivotales que sustentan la incorporación, las modificaciones postraduccionales o las delicadas interacciones en las que interviene la H2A.Z dentro del multifacético marco de la cromatina.

Estos inhibidores se caracterizan por sus intrincados y específicos mecanismos moleculares, que les permiten perturbar el delicado equilibrio que rige la precisa integración y posicionamiento del H2A.Z en el paisaje de la cromatina. Al interactuar con diversos socios moleculares e influir en las actividades enzimáticas, estos inhibidores tienen el potencial de provocar alteraciones en la estabilidad de los nucleosomas, la remodelación dinámica de la cromatina, los procesos de iniciación, elongación y terminación transcripcional, y la modulación de las vías de señalización epigenética en las que interviene H2A.Z. El estudio y la exploración de los mecanismos moleculares de los inhibidores de la enzima H2A.Z. El estudio y la exploración de los inhibidores de la histona H2A.Z constituyen una frontera dinámica y en evolución en el ámbito de la investigación epigenética, que permite comprender mejor la intrincada y sofisticada maquinaria reguladora que subyace a la expresión génica y al ajuste de la estructura de la cromatina. Estos compuestos, con sus distintas firmas químicas, ofrecen a los investigadores un poderoso conjunto de herramientas para desentrañar la compleja interacción de las interacciones moleculares y las matizadas funciones reguladoras que H2A.Z asume en el entorno de la cromatina. Mediante una experimentación minuciosa y una investigación rigurosa, los investigadores tratan de descifrar los intrincados mecanismos a través de los cuales estos inhibidores modulan la dinámica de incorporación, desalojo y posicionamiento de H2A.Z, y delinean su influencia en el paisaje epigenético.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2933.00
¥10436.00
5
(1)

El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa (HAT) p300/factor asociado a CBP (PCAF). Se ha estudiado por su potencial para modular la acetilación de histonas, incluida la H2A.Z, lo que podría influir indirectamente en la función de la H2A.Z.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
¥1128.00
¥2256.00
13
(1)

El ácido anacárdico es un compuesto lipídico fenólico que se ha estudiado por su actividad inhibidora de la histona acetiltransferasa. Puede afectar a la acetilación de histonas, incluida la acetilación de H2A.Z.

Salermide

1105698-15-4sc-224276
sc-224276A
5 mg
10 mg
¥790.00
¥1185.00
3
(1)

La salermida es una pequeña molécula inhibidora dirigida contra la familia sirtuina de las histonas deacetilasas (HDAC). Podría afectar indirectamente a la función H2A.Z a través de sus efectos sobre la acetilación de histonas.

A-485

1889279-16-6sc-507493
5 mg
¥3103.00
(0)

El A-485 es un inhibidor potente y selectivo de la enzima histona deacetilasa 8 (HDAC8). Podría influir potencialmente en la dinámica de H2A.Z alterando el estado de acetilación de las histonas.

PI3K/HDAC Inhibitor

1339928-25-4sc-364584
sc-364584A
5 mg
10 mg
¥3836.00
¥5212.00
(0)

El inhibidor PI3K/HDAC es un inhibidor selectivo de HDAC6, un miembro de la familia de las histonas desacetilasas. Podría afectar a los patrones de acetilación de histonas, incluidos los que afectan a H2A.Z.

UNC 0642

1481677-78-4sc-397059
10 mg
¥2595.00
3
(0)

El UNC0642 es un inhibidor del complejo histona metiltransferasa G9a/GLP, que interviene en la metilación de las histonas. Sus efectos sobre las modificaciones de las histonas podrían influir indirectamente en los procesos relacionados con H2A.Z.

Epz004777

1338466-77-5sc-507560
100 mg
¥6487.00
(0)

EPZ004777 es un inhibidor de la histona metiltransferasa DOT1L. Aunque su principal objetivo es la metilación de H3K79, podría influir indirectamente en los procesos relacionados con H2A.Z.