Los inhibidores de la histona H2A.Z abarcan una amplia gama de compuestos químicos y moléculas que han sido diseñados metódicamente o descubiertos por casualidad para interferir intrincadamente en la intrincada orquestación y el equilibrio dinámico de la variante histónica H2A.Z en el contexto de la arquitectura de la cromatina. La histona H2A.Z es una variante especializada y esencial de la proteína histona, fundamental en la organización de la estructura de la cromatina y la orquestación de la modulación de la expresión génica. Los inhibidores que constituyen esta clase presentan motivos estructurales distintivos y discernibles, que los dotan de la capacidad única de interactuar selectivamente con un espectro de intrincadas vías enzimáticas, maquinarias moleculares o procesos pivotales que sustentan la incorporación, las modificaciones postraduccionales o las delicadas interacciones en las que interviene la H2A.Z dentro del multifacético marco de la cromatina.
Estos inhibidores se caracterizan por sus intrincados y específicos mecanismos moleculares, que les permiten perturbar el delicado equilibrio que rige la precisa integración y posicionamiento del H2A.Z en el paisaje de la cromatina. Al interactuar con diversos socios moleculares e influir en las actividades enzimáticas, estos inhibidores tienen el potencial de provocar alteraciones en la estabilidad de los nucleosomas, la remodelación dinámica de la cromatina, los procesos de iniciación, elongación y terminación transcripcional, y la modulación de las vías de señalización epigenética en las que interviene H2A.Z. El estudio y la exploración de los mecanismos moleculares de los inhibidores de la enzima H2A.Z. El estudio y la exploración de los inhibidores de la histona H2A.Z constituyen una frontera dinámica y en evolución en el ámbito de la investigación epigenética, que permite comprender mejor la intrincada y sofisticada maquinaria reguladora que subyace a la expresión génica y al ajuste de la estructura de la cromatina. Estos compuestos, con sus distintas firmas químicas, ofrecen a los investigadores un poderoso conjunto de herramientas para desentrañar la compleja interacción de las interacciones moleculares y las matizadas funciones reguladoras que H2A.Z asume en el entorno de la cromatina. Mediante una experimentación minuciosa y una investigación rigurosa, los investigadores tratan de descifrar los intrincados mecanismos a través de los cuales estos inhibidores modulan la dinámica de incorporación, desalojo y posicionamiento de H2A.Z, y delinean su influencia en el paisaje epigenético.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa (HAT) p300/factor asociado a CBP (PCAF). Se ha estudiado por su potencial para modular la acetilación de histonas, incluida la H2A.Z, lo que podría influir indirectamente en la función de la H2A.Z. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
El ácido anacárdico es un compuesto lipídico fenólico que se ha estudiado por su actividad inhibidora de la histona acetiltransferasa. Puede afectar a la acetilación de histonas, incluida la acetilación de H2A.Z. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | ¥790.00 ¥1185.00 | 3 | |
La salermida es una pequeña molécula inhibidora dirigida contra la familia sirtuina de las histonas deacetilasas (HDAC). Podría afectar indirectamente a la función H2A.Z a través de sus efectos sobre la acetilación de histonas. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
El A-485 es un inhibidor potente y selectivo de la enzima histona deacetilasa 8 (HDAC8). Podría influir potencialmente en la dinámica de H2A.Z alterando el estado de acetilación de las histonas. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥5212.00 | ||
El inhibidor PI3K/HDAC es un inhibidor selectivo de HDAC6, un miembro de la familia de las histonas desacetilasas. Podría afectar a los patrones de acetilación de histonas, incluidos los que afectan a H2A.Z. | ||||||
UNC 0642 | 1481677-78-4 | sc-397059 | 10 mg | ¥2595.00 | 3 | |
El UNC0642 es un inhibidor del complejo histona metiltransferasa G9a/GLP, que interviene en la metilación de las histonas. Sus efectos sobre las modificaciones de las histonas podrían influir indirectamente en los procesos relacionados con H2A.Z. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
EPZ004777 es un inhibidor de la histona metiltransferasa DOT1L. Aunque su principal objetivo es la metilación de H3K79, podría influir indirectamente en los procesos relacionados con H2A.Z. | ||||||