Histone cluster 3 H3 Inhibidores
Los inhibidores comunes del grupo de histonas 3 H3 incluyen, entre otros, RG 108 CAS 48208-26-0, clorhidrato de BIX01294 CAS 1392399-03-9, Tubastatina A CAS 1252003-15-8, UNC0638 CAS 1255580-76-7 y GSK J1 CAS 1373422-53-7.
Los inhibidores del clúster 3 de histonas H3 representan una clase química especializada diseñada para dirigirse selectivamente a las proteínas histónicas H3 y modular su función. Dentro del vasto panorama de variantes de histonas, la H3 desempeña un papel fundamental en la regulación de la arquitectura de la cromatina y la expresión génica. Como componente esencial de los nucleosomas, H3 contribuye significativamente a la compactación del ADN, influyendo en la dinámica de la regulación génica en el contexto celular. Los inhibidores desarrollados para el cluster de histonas 3 H3 están intrincadamente diseñados para interactuar con la estructura molecular específica de esta variante de histona, con el objetivo de perturbar sus interacciones normales dentro del nucleosoma e influir potencialmente en el paisaje más amplio de la cromatina.
La arquitectura molecular de los inhibidores de la histona 3 H3 está diseñada con precisión para interactuar con sitios de unión específicos de H3, induciendo cambios en su conformación y dinámica. Esta interacción puede influir en la accesibilidad del ADN y, por tanto, en los procesos reguladores de la expresión génica. En el laboratorio, los investigadores emplean estos inhibidores como potentes herramientas para diseccionar las funciones matizadas de H3 en diversos procesos celulares, contribuyendo así a una mejor comprensión de la biología de la cromatina. Al manipular la función de H3, los científicos tratan de desentrañar los intrincados mecanismos de regulación génica, arrojando luz sobre las implicaciones más amplias de los procesos epigenéticos para la función y el desarrollo celulares. El estudio de los inhibidores del clúster de histonas 3 H3 está a la vanguardia de la comprensión de la dinámica de la cromatina y de la orquestación de la expresión génica en el medio celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que afecta a los patrones de metilación del ADN. La metilación alterada puede influir en la regulación transcripcional de la histona 14 agrupada en H3. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
El BIX-01294 es un inhibidor de la histona metiltransferasa dirigido a G9a, que afecta a los patrones de metilación de las histonas. La modulación de estos patrones puede desempeñar un papel en la inhibición de la expresión de la histona 14 agrupada H3. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | ¥1264.00 | ||
La tubastatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa 6 (HDAC6) que influye en la acetilación de las histonas. Las alteraciones en los niveles de acetilación pueden afectar a la regulación transcripcional de la histona 14 agrupada en H3. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 es un inhibidor de la histona metiltransferasa G9a que afecta a los patrones de metilación de las histonas. La modulación de estos patrones puede desempeñar un papel en la inhibición de la expresión de la histona 14 agrupada en H3. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
GSK-J1 es un inhibidor de la desmetilasa de histonas que influye en los patrones de metilación de las histonas. La metilación alterada puede afectar a la regulación transcripcional de la histona 14 agrupada en H3. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥5923.00 | 1 | |
El CI-994 es un inhibidor de la histona desacetilasa que promueve la hiperacetilación de las histonas. Esta modificación epigenética podría interferir potencialmente con la expresión de la histona 14 agrupada en H3. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
El OTX015 es un inhibidor de la proteína bromodominio y extraterminal (BET), que interrumpe la unión de las proteínas BET a las histonas acetiladas. Esta interferencia puede afectar a la transcripción de la histona 14 agrupada H3. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
EPZ004777 es un inhibidor de DOT1L, dirigido a la metilación de la lisina 79 de la histona H3. La alteración de este patrón de metilación puede afectar a la regulación transcripcional de la histona 14 agrupada en H3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El CPTH2 es un inhibidor de la histona acetiltransferasa que afecta a la acetilación de las histonas. La modulación de los niveles de acetilación puede desempeñar un papel en la inhibición de la expresión de la histona 14 agrupada H3. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
SGC-CBP30 es un inhibidor de la histona acetiltransferasa p300/CBP que afecta a la acetilación de histonas. La modulación de los niveles de acetilación puede desempeñar un papel en la inhibición de la expresión de la histona 14 agrupada H3. | ||||||