Los inhibidores de la histona H2A del clúster 3 representan una clase química distintiva diseñada para dirigirse selectivamente a las proteínas histónicas H2A y modular su función. Dentro del amplio panorama de variantes de histonas, la H2A desempeña un papel fundamental en la organización y regulación de la estructura de la cromatina. Como componente esencial de los nucleosomas, H2A contribuye a la compactación del ADN, influyendo en la dinámica de la expresión génica. Los inhibidores desarrollados para el cluster de histonas 3 H2A están intrincadamente diseñados para interactuar con la estructura molecular específica de esta variante de histona, con el objetivo de perturbar sus interacciones normales dentro del nucleosoma y alterar potencialmente el paisaje de la cromatina.
La arquitectura molecular de los inhibidores de la histona H2A del clúster 3 está meticulosamente diseñada para interactuar con sitios de unión precisos en H2A, induciendo cambios en su conformación y dinámica. Esta interacción puede influir en la accesibilidad del ADN y, por consiguiente, en los procesos reguladores de la expresión génica. En el laboratorio, los investigadores utilizan estos inhibidores como potentes herramientas para diseccionar las funciones matizadas de H2A en diversos procesos celulares, contribuyendo así a una mejor comprensión de la biología de la cromatina. Al manipular la función de H2A, los científicos tratan de desentrañar los intrincados mecanismos de regulación génica, arrojando luz sobre las implicaciones más amplias de los procesos epigenéticos para la función y el desarrollo celulares. El estudio de los inhibidores del clúster 3 de histonas H2A está a la vanguardia de la comprensión de la dinámica de la cromatina y de la orquestación de la expresión génica en el medio celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D intercala el ADN, interrumpiendo los procesos de transcripción, y puede inhibir potencialmente la expresión de H2AFY. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que provoca daños en el ADN y una posible supresión de la transcripción de H2AFY. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina presenta propiedades antiinflamatorias y puede modular las modificaciones de las histonas, afectando potencialmente a la expresión de H2AFY. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II del ADN, induciendo daños en el ADN, y podría interferir en la expresión del gen H2AFY. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, lo que podría alterar la progresión del ciclo celular y afectar a la expresión de H2AFY. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina se une a regiones del ADN ricas en GC, inhibiendo potencialmente la transcripción de H2AFY al interferir con su capacidad de unión al ADN. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | ¥1038.00 ¥1354.00 | ||
Nutlin-3 interrumpe la interacción entre MDM2 y p53, afectando potencialmente a la regulación descendente de la expresión de H2AFY. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol, con sus propiedades antioxidantes, puede modular los procesos epigenéticos e influir en la expresión de H2AFY al influir en las modificaciones de las histonas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El SAHA es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina e influir en la regulación transcripcional del H2AFY. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, afectando a la síntesis de proteínas e interfiriendo potencialmente en la expresión de H2AFY. | ||||||